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Estudo dos Determinantes Biológicos do Sangramento Pós-Parto (HPP-IPF)

26 de agosto de 2016 atualizado por: University Hospital, Brest

Estudo dos Determinantes Biológicos do Sangramento Pós-Parto: Papel Preditivo no Número de Plaquetas Imaturas

Na entrada da sala de parto, será realizada uma análise de sangue padrão (hemograma, PT, aPTT, fibrinogênio e D-dímero) para cada mulher (se estiverem de acordo), de acordo com as práticas do centro.

A porcentagem de plaquetas imaturas é um parâmetro adicional no hemograma.

As avaliações clínicas (registradas em prontuário) e os valores biológicos serão utilizados para determinar se há correlação entre esses dados e a ocorrência de hemorragia pós-parto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3599

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brest, França
        • CHRU de Brest

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher dando à luz em uma maternidade de Finistère (França)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher dando à luz em uma maternidade de Finistère

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Hemorragia pós-parto
Prazo: Volume de perda de sangue até 24 horas após o parto e/ou compressas de peso coletadas no parto, e/ou diagnóstico do clínico
Volume de perda de sangue até 24 horas após o parto e/ou compressas de peso coletadas no parto, e/ou diagnóstico do clínico
Porcentagem de plaquetas imaturas
Prazo: Porcentagem de plaquetas imaturas imediatamente antes da entrada na sala de parto
Porcentagem de plaquetas imaturas imediatamente antes da entrada na sala de parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: PAN-PETESCH Brigitte, Dr., CHRU de Brest

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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