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Studio dei determinanti biologici del sanguinamento postpartum (HPP-IPF)

26 agosto 2016 aggiornato da: University Hospital, Brest

Studio dei determinanti biologici del sanguinamento postpartum: ruolo predittivo nel numero di piastrine immature

All'ingresso della sala parto verrà eseguita un'analisi standard del sangue (Emocromo, PT, aPTT, Fibrinogeno e D-Dimero) per ogni donna (se sono d'accordo), secondo le pratiche del centro.

La percentuale delle piastrine immature è un parametro aggiuntivo sull'emogramma.

Le valutazioni cliniche (registrate in cartella clinica) ei valori biologici saranno utilizzati per determinare se esiste una correlazione tra questi dati e l'insorgenza di emorragia postpartum.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3599

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Brest, Francia
        • CHRU de Brest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donna che partorisce in una maternità del Finistère (Francia)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna che partorisce in una maternità del Finistère

Criteri di esclusione:

  • Rifiuta di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Emorragia postpartum
Lasso di tempo: Volume di sangue perso fino a 24 ore dopo il parto e/o peso delle compresse raccolte al momento del parto e/o diagnosi del medico
Volume di sangue perso fino a 24 ore dopo il parto e/o peso delle compresse raccolte al momento del parto e/o diagnosi del medico
Percentuale di piastrine immature
Lasso di tempo: Percentuale di piastrine immature subito prima dell'ingresso in sala parto
Percentuale di piastrine immature subito prima dell'ingresso in sala parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Brest

Investigatori

  • Investigatore principale: PAN-PETESCH Brigitte, Dr., CHRU de Brest

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HPP-IPF (RB 11.080)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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