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Untersuchung biologischer Determinanten postpartaler Blutungen (HPP-IPF)

26. August 2016 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Untersuchung biologischer Determinanten postpartaler Blutungen: Prädiktive Rolle bei der Anzahl unreifer Blutplättchen

Beim Betreten des Kreißsaals wird gemäß den Praktiken des Zentrums für jede Frau eine Standardblutanalyse durchgeführt (Blutbild, PT, aPTT, Fibrinogen und D-Dimer) (sofern sie damit einverstanden sind).

Der Prozentsatz der unreifen Blutplättchen ist ein zusätzlicher Parameter im Blutbild.

Die klinischen Beurteilungen (in den Krankenakten festgehalten) und die biologischen Werte werden verwendet, um festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen diesen Daten und dem Auftreten einer postpartalen Blutung besteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3599

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gebärende Frau in einem Geburtshaus von Finistère (Frankreich)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gebärende Frau in einem Entbindungsheim im Finistère

Ausschlusskriterien:

  • Verweigern Sie die Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Postpartale Blutung
Zeitfenster: Blutverlustvolumen bis zu 24 Stunden nach der Entbindung und/oder bei der Entbindung gesammelte Gewichtskompressen und/oder Diagnose des Arztes
Blutverlustvolumen bis zu 24 Stunden nach der Entbindung und/oder bei der Entbindung gesammelte Gewichtskompressen und/oder Diagnose des Arztes
Prozentsatz unreifer Blutplättchen
Zeitfenster: Prozentsatz unreifer Blutplättchen kurz vor dem Eintritt in den Geburtsraum
Prozentsatz unreifer Blutplättchen kurz vor dem Eintritt in den Geburtsraum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Ermittler

  • Hauptermittler: PAN-PETESCH Brigitte, Dr., CHRU de Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HPP-IPF (RB 11.080)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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