Estudio de Determinantes Biológicos del Sangrado Posparto (HPP-IPF)
26 de agosto de 2016 actualizado por: University Hospital, Brest
Estudio de Determinantes Biológicos del Sangrado Posparto: Papel Predictivo en el Número de Plaquetas Inmaduras
A la entrada de la sala de partos, se realizará un análisis de sangre estándar (Hemograma, PT, aPTT, Fibrinógeno y Dímero-D) para cada mujer (si están de acuerdo), de acuerdo con las prácticas del centro.
El porcentaje de plaquetas inmaduras es un parámetro adicional en el hemograma.
Las valoraciones clínicas (registradas en la historia clínica) y los valores biológicos se utilizarán para determinar si existe una correlación entre estos datos y la ocurrencia de hemorragia posparto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3599
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia
- CHRU de Brest
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujer dando a luz en una maternidad de Finisterre (Francia)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer dando a luz en una maternidad de Finisterre
Criterio de exclusión:
- Negarse a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Hemorragia post parto
Periodo de tiempo: Volumen de sangre perdida hasta 24 horas después del parto y/o peso de las compresas recolectadas al momento del parto, y/o diagnóstico del médico
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Volumen de sangre perdida hasta 24 horas después del parto y/o peso de las compresas recolectadas al momento del parto, y/o diagnóstico del médico
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Porcentaje de plaquetas inmaduras
Periodo de tiempo: Porcentaje de plaquetas inmaduras justo antes de la entrada en la sala de parto
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Porcentaje de plaquetas inmaduras justo antes de la entrada en la sala de parto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: PAN-PETESCH Brigitte, Dr., CHRU de Brest
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HPP-IPF (RB 11.080)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .