Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van biologische determinanten van postpartumbloeding (HPP-IPF)

26 augustus 2016 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Studie van biologische determinanten van postpartumbloeding: voorspellende rol in het aantal onrijpe bloedplaatjes

Bij de ingang van de verloskamer zal een standaard bloedanalyse worden uitgevoerd (bloedbeeld, PT, aPTT, fibrinogeen en D-dimeer) voor elke vrouw (als ze het daarmee eens zijn), volgens de praktijken van het centrum.

Het percentage onrijpe bloedplaatjes is een extra parameter op het hemogram.

De klinische beoordelingen (vastgelegd in medische dossiers) en biologische waarden zullen worden gebruikt om te bepalen of er een verband bestaat tussen deze gegevens en het optreden van postpartumbloeding.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3599

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bevallende vrouw in een kraamkliniek van Finistère (Frankrijk)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw die bevalt in een kraamkliniek van Finistère

Uitsluitingscriteria:

  • Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Post-partumbloeding
Tijdsspanne: Hoeveelheid bloedverlies tot 24 uur na bevalling en/of gewichtskompressen verzameld bij bevalling, en/of diagnose van de clinicus
Hoeveelheid bloedverlies tot 24 uur na bevalling en/of gewichtskompressen verzameld bij bevalling, en/of diagnose van de clinicus
Percentage onrijpe bloedplaatjes
Tijdsspanne: Percentage onrijpe bloedplaatjes vlak voor binnenkomst in de geboortekamer
Percentage onrijpe bloedplaatjes vlak voor binnenkomst in de geboortekamer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Brest

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: PAN-PETESCH Brigitte, Dr., CHRU de Brest

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HPP-IPF (RB 11.080)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren