- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02893488
Studie relativní biologické dostupnosti kombinované dispergovatelné tablety Dolutegravir/Abakavir/Lamivudin s fixní dávkou
3. srpna 2017 aktualizováno: ViiV Healthcare
Fáze I, jednodávková, pětidobá zkřížená studie relativní biologické dostupnosti fixní kombinace dispergovatelné tablety dolutegravir/abakavir/lamivudin ve srovnání se současnou dávkou přípravku TIVICAY a EPZICOM u zdravých subjektů
Toto je otevřená, randomizovaná, zkřížená studie u zdravých dospělých subjektů s 5 léčebnými skupinami během 5 dávkovacích období.
Tato studie vyhodnotí farmakokinetické parametry a relativní biologickou dostupnost dispergovatelné tablety s fixní kombinací (FDC) přípravku TRIUMEQ™ ([abakavir, ABC]/[dolutegravir, DTG]/[lamivudin, 3TC]), když je dispergována a konzumována ve čtyřech různých podmínky dávkování ve srovnání s perorální dávkou nedispergovatelných tablet TIVICAY™ (DTG) + EPZICOM™ (ABC/3TC) podávaných nalačno.
Přibližně 20 subjektů bude randomizováno, každý do jedné z 5 léčebných skupin.
Celková doba účasti subjektu v této studii bude přibližně 10-11 týdnů.
Bude zahrnovat screeningovou návštěvu během 30 dnů před první dávkou studovaného léčiva, pět léčebných období, každé s jednou dávkou studovaného léčiva na léčebné období a následnou návštěvu během 7 až 10 dnů po poslední dávce.
Mezi dávkami v každém léčebném období bude také vyplachování po dobu alespoň 7 dnů.
TRIUMEQ, EPZICOM a TIVICAY jsou ochranné známky skupiny společností GlaxoSmithKline.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66211
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení
- Muž nebo žena ve věku od 18 do 65 let včetně, v době podpisu informovaného souhlasu.
- Zdravý, jak určí zkoušející nebo lékařsky kvalifikovaná osoba na základě lékařského hodnocení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a kardiologického hodnocení (anamnéza a EKG). Subjekt s klinickou abnormalitou nebo laboratorními parametry, které nejsou konkrétně uvedeny v kritériích pro zařazení nebo vyloučení, mimo referenční rozmezí pro studovanou populaci, mohou být zařazeny pouze v případě, že zkoušející souhlasí a doloží, že nález je nepravděpodobný. zavést další rizikové faktory a nebude narušovat postupy studie.
- Tělesná hmotnost >=50 kilogramů (kg) u mužů a >=45 kg u žen a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18,5-31,0 kg/m^2 (včetně).
- Muž nebo žena
- Ženy s nereprodukčním potenciálem definované jako premenopauzální ženy s dokumentovanou tubární ligaturou, dokumentovaným výkonem hysteroskopické tubární okluze s následným potvrzením bilaterální tubární okluze, hysterektomií, dokumentovanou bilaterální ooforektomií, postmenopauzální definovanou jako 12měsíční spontánní amenorea (ve sporných případech krevní vzorek se simultánním folikuly stimulujícím hormonem [FSH] a hladinami estradiolu v souladu s menopauzou). Ženy na hormonální substituční terapii (HRT) a jejichž menopauzální stav je nejistý, budou muset používat jednu z vysoce účinných metod antikoncepce, pokud chtějí v HRT během studie pokračovat. Jinak musí HRT přerušit, aby bylo možné potvrdit postmenopauzální stav před zařazením do studie.
- Žena s reprodukčním potenciálem a souhlasí s tím, že se bude řídit jednou z možností uvedených v upraveném seznamu vysoce účinných metod pro zabránění těhotenství u žen s reprodukčním potenciálem (FRP) od 30 dnů před první dávkou studovaného léku a do 2 týdnů po podání studijní medikaci a dokončení následné návštěvy. Zkoušející je odpovědný za to, že subjekty rozumí tomu, jak správně používat tyto metody antikoncepce.
- Schopnost poskytnout podepsaný informovaný souhlas, který zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými ve formuláři souhlasu a v tomto protokolu.
- Dokumentace, že subjekt je negativní na alelu lidského leukocytárního antigenu (HLA)-B*5701.
Kritéria vyloučení
- ALT a bilirubin >1,5xULN (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35%).
- Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
- QT interval korigovaný na srdeční frekvenci podle Fridericiina vzorce (QTcF) >450 milisekund (ms). Konkrétní vzorec, který bude použit k určení způsobilosti a přerušení pro jednotlivého subjektu, by měl být stanoven před zahájením studie. Jinými slovy, k výpočtu QTc pro jednotlivého subjektu nelze použít několik různých vzorců a poté nejnižší hodnotu QTc použitou k zahrnutí nebo vyřazení subjektu ze studie.
- Nelze se zdržet užívání léků na předpis (tj. dofetilid) nebo volně prodejných léků, včetně vitamínů, rostlinných a potravinových doplňků (včetně třezalky tečkované) do 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasy (podle toho, co je delší) před první dávkou studované medikace, pokud podle názoru zkoušejícího a GSK Medical Monitor nebude medikace interferovat s postupy studie nebo ohrozit bezpečnost subjektu.
- Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu během 6 měsíců od studie definovaná jako: Průměrný týdenní příjem >14 nápojů u mužů nebo >7 nápojů u žen. Jeden nápoj odpovídá 12 gramům alkoholu: 12 uncí (360 ml) piva, 5 uncí (150 ml) vína nebo 1,5 unce (45 ml) 80 proof destilovaných lihovin.
- Hladiny kotininu v moči ukazující na kouření nebo anamnézu nebo pravidelné užívání tabákových výrobků nebo výrobků obsahujících nikotin během 1 měsíce před screeningem.
- Anamnéza citlivosti na kterýkoli ze studovaných léků nebo jejich složek nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie, která podle názoru zkoušejícího nebo lékařského monitoru kontraindikuje jejich účast.
- Clearance kreatininu (CrCL) <60 ml/min
- Přítomnost HBsAg, pozitivní výsledek testu na protilátky proti hepatitidě C při screeningu nebo během 3 měsíců před první dávkou studijní léčby.
- Pozitivní screening drog/alkoholu před studií.
- Pozitivní test na HIV protilátky.
- Pokud by účast ve studii vedla k darování krve nebo krevního produktu v množství přesahujícím 500 ml během 56 dnů.
- Subjekt se zúčastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený produkt v následujícím časovém období před prvním dnem dávkování v aktuální studii: 30 dní, 5 poločasů nebo dvojnásobek trvání biologického účinku hodnoceného přípravku ( podle toho, co je delší).
- Expozice více než čtyřem novým chemickým entitám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: SEKVENCE ABCDE
Účastníci obdrží léčbu A v období 1, léčbu B v období 2, léčbu C v období 3, léčbu D v období 4 a léčbu E v období 5 (jedno ošetření za období).
Kde A=EPZICOM (ABC 600 miligramů (mg)/3TC 300 mg) plus čtyři tablety TIVICAY (DTG 10 mg) s nulovým obsahem minerálních látek (ZMC) voda.
B = Čtyři tablety TRIUMEQ (ABC 150 mg/DTG 10 mg/3TC 75 mg) dispergované ve 40 mililitrech (ml) zásobního roztoku 1 a okamžitě spotřebované.
C = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1, udržovány po dobu 30 minut (min), znovu dispergovány a poté spotřebovány.
D = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2 a okamžitě spotřebované.
E = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
|
Dispergovatelná tableta DTG/ABC/3TC FDC
EPZICOM bude k dispozici jako oranžové, potahované, upravené tablety ve tvaru tobolky s vyraženým „GS FC2“ na jedné straně.
TIVICAY bude dostupný jako bílé, kulaté, bikonvexní tablety
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: SEKVENCE BCDEA
Účastníci obdrží léčbu B v období 1, léčbu C v období 2, léčbu D v období 3, léčbu E v období 4 a léčbu A v období 5 (jedno ošetření za období).
Kde A = EPZICOM (ABC 600 miligramů (mg)/3TC 300 mg) plus čtyři tablety TIVICAY (DTG 10 mg) s vodou ZMC.
B = Čtyři tablety TRIUMEQ (ABC 150 mg/DTG 10 mg/3TC 75 mg) dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1 a okamžitě spotřebované.
C = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
D = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2 a okamžitě spotřebované.
E = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
|
Dispergovatelná tableta DTG/ABC/3TC FDC
EPZICOM bude k dispozici jako oranžové, potahované, upravené tablety ve tvaru tobolky s vyraženým „GS FC2“ na jedné straně.
TIVICAY bude dostupný jako bílé, kulaté, bikonvexní tablety
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: SEKVENCE CDEAB
Účastníci obdrží léčbu C v období 1, léčbu D v období 2, léčbu E v období 3, léčbu A v období 4 a léčbu B v období 5 (jedno ošetření za období).
Kde A=EPZICOM (ABC 600 miligramů (mg)/3TC 300 mg) plus čtyři tablety TIVICAY (DTG 10 mg) s vodou ZMC.
B = Čtyři tablety TRIUMEQ (ABC 150 mg/DTG 10 mg/3TC 75 mg) dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1 a okamžitě spotřebované.
C = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
D = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2 a okamžitě spotřebované.
E = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
|
Dispergovatelná tableta DTG/ABC/3TC FDC
EPZICOM bude k dispozici jako oranžové, potahované, upravené tablety ve tvaru tobolky s vyraženým „GS FC2“ na jedné straně.
TIVICAY bude dostupný jako bílé, kulaté, bikonvexní tablety
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: SEKVENCE DEABC
Účastníci obdrží léčbu D v období 1, léčbu E v období 2, léčbu A v období 3, léčbu B v období 4 a léčbu C v období 5 (jedno ošetření za období).
Kde A=EPZICOM (ABC 600 miligramů (mg)/3TC 300 mg) plus čtyři tablety TIVICAY (DTG 10 mg) s vodou ZMC.
B = Čtyři tablety TRIUMEQ (ABC 150 mg/DTG 10 mg/3TC 75 mg) dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1 a okamžitě spotřebované.
C = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
D = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2 a okamžitě spotřebované.
E = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
|
Dispergovatelná tableta DTG/ABC/3TC FDC
EPZICOM bude k dispozici jako oranžové, potahované, upravené tablety ve tvaru tobolky s vyraženým „GS FC2“ na jedné straně.
TIVICAY bude dostupný jako bílé, kulaté, bikonvexní tablety
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: SEKVENCE EABCD
Účastníci obdrží léčbu E v období 1, léčbu A v období 2, léčbu B v období 3, léčbu C v období 4 a léčbu D v období 5 (jedno ošetření za období).
Kde A=EPZICOM (ABC 600 miligramů (mg)/3TC 300 mg) plus čtyři tablety TIVICAY (DTG 10 mg) s vodou ZMC.
B = Čtyři tablety TRIUMEQ (ABC 150 mg/DTG 10 mg/3TC 75 mg) dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1 a okamžitě spotřebované.
C = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 1, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
D = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2 a okamžitě spotřebované.
E = Čtyři tablety TRIUMEQ dispergované ve 40 ml zásobního roztoku 2, udržovány po dobu 30 minut, znovu dispergovány a poté spotřebovány.
|
Dispergovatelná tableta DTG/ABC/3TC FDC
EPZICOM bude k dispozici jako oranžové, potahované, upravené tablety ve tvaru tobolky s vyraženým „GS FC2“ na jedné straně.
TIVICAY bude dostupný jako bílé, kulaté, bikonvexní tablety
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula (před dávkou) extrapolovaná na nekonečný čas (AUC[0-nekonečno]) DTG, ABC a 3TC
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
Vzorky krve budou odebírány před dávkou a ve specifických časových bodech po dávce pro výpočet AUC [0- nekonečno]
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) DTG, ABC a 3TC
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
Vzorky krve budou odebírány před dávkou a ve specifických časových bodech po dávce pro výpočet Cmax
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula (před dávkou) do 24 hodin (h) AUC(0-24) DTG, ABC a 3TC
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
AUC(0-24) je definována jako plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula (před dávkou) do 24 hodin po dávce.
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula (před dávkou) do času poslední měřitelné koncentrace (AUC[0 t]) DTG, ABC a 3TC
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
Vzorky krve budou odebírány před dávkou a ve specifických časových bodech po dávce pro výpočet AUC [0-t]
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
|
Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) DTG, ABC a 3TC
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
Vzorky krve budou odebírány před dávkou a ve specifických časových bodech po dávce pro výpočet Tmax
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
|
Zjevná clearance po perorálním podání (CL/F) DTG, ABC a 3TC
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
Vzorky krve budou odebírány před dávkou a ve specifických časových bodech po dávce pro výpočet CL/F
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
|
Koncentrace 24 hodin po podání dávky (C24) DTG, ABC a 3TC
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
Vzorky krve budou odebírány před dávkou a ve specifických časových bodech po dávce pro výpočet C24
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
|
Poločas terminální fáze (t1/2) DTG, ABC a 3TC
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
Vzorky krve budou odebírány před dávkou a ve specifických časových bodech po dávce pro výpočet t1/2
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
|
Absorpční prodleva (Tlag) DTG
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
Absorpční prodleva je definována jako doba potřebná k tomu, aby se lék objevil v systémovém oběhu po podání
|
Před dávkou, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48 a 72 hodin po dávce v každém z 5 léčebných období.
|
|
Počet subjektů s nežádoucí příhodou (AE) a závažnou nepříznivou událostí (SAE).
Časové okno: Přibližně 11 týdnů
|
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u pacienta nebo subjektu klinického hodnocení, dočasně spojená s užíváním léčivého přípravku, ať už je považována za související s léčivým přípravkem či nikoli.
AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s užíváním léčivého přípravku.
Jakákoli nepříjemná událost, která má za následek smrt, ohrožení života, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu/neschopnost, vrozenou anomálii/vrozenou vadu nebo jakoukoli jinou situaci podle lékařského nebo vědeckého posouzení, bude klasifikována jako SAE.
|
Přibližně 11 týdnů
|
|
Hodnocení krevního tlaku jako bezpečnostní opatření
Časové okno: Přibližně 11 týdnů
|
Systolický a diastolický krevní tlak bude měřen v poloze na zádech nebo v pololeže na zádech po 5 minutách odpočinku v den -1, před dávkou, 4 hodiny, 24 hodin, 48 hodin, 72 hodin po dávce a při kontrole
|
Přibližně 11 týdnů
|
|
Měření tepové frekvence jako bezpečnostní opatření
Časové okno: Přibližně 11 týdnů
|
Srdeční frekvence bude měřena v poloze na zádech nebo v pololeže na zádech po 5 minutách odpočinku v den -1, před dávkou, 4 hodiny, 24 hodin, 48 hodin, 72 hodin po dávce a při kontrole
|
Přibližně 11 týdnů
|
|
Hodnocení tělesné teploty jako bezpečnostní opatření
Časové okno: Přibližně 11 týdnů
|
Teplota bude zaznamenávána v poloze na zádech nebo v pololeže po 5 minutách odpočinku v den -1, před dávkou, 4 hodiny, 24 hodin, 48 hodin, 72 hodin po dávce a při sledování
|
Přibližně 11 týdnů
|
|
Vyhodnocení elektrokardiogramu (EKG) jako míra bezpečnosti
Časové okno: Přibližně 11 týdnů
|
Jednorázové 12svodové EKG bude pořízeno v poloze na zádech nebo v pololeže na zádech, v této poloze alespoň 10 minut předem v den -1 každého z 5 léčebných období
|
Přibližně 11 týdnů
|
|
Počet subjektů s abnormálními klinickými laboratorními parametry jako mírou bezpečnosti
Časové okno: Přibližně 11 týdnů
|
Vzorky krve budou odebrány (v den -1 a 24 hodin po dávce a v případě potřeby při následné kontrole) za účelem analýzy dusíku močoviny v krvi, kreatininu, glukózy, kreatinfosfokinázy (CPK), sodíku, draslíku, vápníku, aspartátaminotransferázy ( AST), alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza (ALP), celkový bilirubin, přímý bilirubin, celkový protein, albumin
|
Přibližně 11 týdnů
|
|
Počet subjektů s abnormálními hematologickými laboratorními parametry jako mírou bezpečnosti
Časové okno: Přibližně 11 týdnů
|
Vzorky krve budou odebírány (v den -1 a 24 hodin po dávce a v případě potřeby při následné kontrole) za účelem analýzy počtu krevních destiček, počtu červených krvinek (RBC), hemoglobinu, hematokritu, středního korpuskulárního objemu (MCV), průměrného korpuskulárního hemoglobinu (MCH) bílé krvinky (WBC), neutrofily, lymfocyty, monocyty, eozinofily a bazofily
|
Přibližně 11 týdnů
|
|
Počet subjektů s abnormální analýzou moči jako mírou bezpečnosti
Časové okno: Přibližně 11 týdnů
|
Vzorky moči budou odebírány (v den -1 a 24 hodin po dávce a v případě potřeby při následné kontrole) za účelem analýzy specifické hmotnosti, pH, glukózy, bílkovin, krve a ketonů pomocí měrky a pro mikroskopické vyšetření
|
Přibližně 11 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2016
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
25. listopadu 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2016
První zveřejněno (ODHAD)
8. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
4. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- Pomalá virová onemocnění
- HIV infekce
- Syndrom získané immunití nedostatečnisti
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory reverzní transkriptázy
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Inhibitory HIV integrázy
- Inhibitory integrázy
- Lamivudin
- Dolutegravir
Další identifikační čísla studie
- 200402
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .