Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myokines Role During Obesity (Bonamy)

24. listopadu 2016 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Myokines Role in Bone Mineral Density Increase During Obesity

We showed, for the first time, that Z-score increase during obesity was dependent on sex, severity of obesity and age but also on the bone site. Although the increase in BMD at bearing areas seems to be logically explained by the assumption that mechanical stresses have an osteogenic effect on bone tissue, BMD can in no way respond to the concomitant increase in BMD at non-load bearing areas such as the radius. These results suggest that changes in certain systemic compounds, induced by obesity, may interfere with bone metabolism. Moreover, the fact that the BMD or Z score is positively and only correlated with muscle mass and not with fat mass confirm that mechanical stresses are not the only factors acting on bone tissue.

Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines, adipokines, bone markers and BMD in obese subjects.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

We showed, for the first time, that Z-score increase during obesity was dependent on sex, severity of obesity and age but also on the bone site. Although the increase in BMD at bearing areas seems to be logically explained by the assumption that mechanical stresses have an osteogenic effect on bone tissue, BMD can in no way respond to the concomitant increase in BMD at non-load bearing areas such as the radius. (Maïmoun L and Col Bone 2015 Dec 1. S8756-3282 (15) 00421-4). These results suggest that changes in certain systemic compounds, induced by obesity, may interfere with bone metabolism. Moreover, the fact that the BMD or Z score is positively and only correlated with muscle mass and not with fat mass confirm that mechanical stresses are not the only factors acting on bone tissue.

Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines, adipokines, bone markers and BMD in obese subjects.

Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines (myostatin, follistatin), adipokines (leptin, adiponectin) and bone markers (CTX, Trap5, P1NP, ostéocalcin) in a cohort of obese patients, with differents obesity severity, differents ages.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

obese patients

Popis

Inclusion Criteria:

  • obese patients age above 18 years old

Exclusion Criteria:

  • non agreement of inclusion

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Cohort called Elodie
Obese patients

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
myosin concentration
Časové okno: 1 day
blood measure
1 day

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
adipokines concentration
Časové okno: 1 day
blood measure
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: SULTAN ARIANE, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

25. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UF9768

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit