- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02973867
Myokines Role During Obesity (Bonamy)
Myokines Role in Bone Mineral Density Increase During Obesity
We showed, for the first time, that Z-score increase during obesity was dependent on sex, severity of obesity and age but also on the bone site. Although the increase in BMD at bearing areas seems to be logically explained by the assumption that mechanical stresses have an osteogenic effect on bone tissue, BMD can in no way respond to the concomitant increase in BMD at non-load bearing areas such as the radius. These results suggest that changes in certain systemic compounds, induced by obesity, may interfere with bone metabolism. Moreover, the fact that the BMD or Z score is positively and only correlated with muscle mass and not with fat mass confirm that mechanical stresses are not the only factors acting on bone tissue.
Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines, adipokines, bone markers and BMD in obese subjects.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
We showed, for the first time, that Z-score increase during obesity was dependent on sex, severity of obesity and age but also on the bone site. Although the increase in BMD at bearing areas seems to be logically explained by the assumption that mechanical stresses have an osteogenic effect on bone tissue, BMD can in no way respond to the concomitant increase in BMD at non-load bearing areas such as the radius. (Maïmoun L and Col Bone 2015 Dec 1. S8756-3282 (15) 00421-4). These results suggest that changes in certain systemic compounds, induced by obesity, may interfere with bone metabolism. Moreover, the fact that the BMD or Z score is positively and only correlated with muscle mass and not with fat mass confirm that mechanical stresses are not the only factors acting on bone tissue.
Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines, adipokines, bone markers and BMD in obese subjects.
Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines (myostatin, follistatin), adipokines (leptin, adiponectin) and bone markers (CTX, Trap5, P1NP, ostéocalcin) in a cohort of obese patients, with differents obesity severity, differents ages.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: SULTAN ARIANE
- Telefonní číslo: 33 467338402
- E-mail: a-sultan@chu-montpellier.fr
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- obese patients age above 18 years old
Exclusion Criteria:
- non agreement of inclusion
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Cohort called Elodie
Obese patients
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
myosin concentration
Časové okno: 1 day
|
blood measure
|
1 day
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
adipokines concentration
Časové okno: 1 day
|
blood measure
|
1 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: SULTAN ARIANE, University Hospital, Montpellier
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UF9768
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .