- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02973867
Myokines Role During Obesity (Bonamy)
Myokines Role in Bone Mineral Density Increase During Obesity
We showed, for the first time, that Z-score increase during obesity was dependent on sex, severity of obesity and age but also on the bone site. Although the increase in BMD at bearing areas seems to be logically explained by the assumption that mechanical stresses have an osteogenic effect on bone tissue, BMD can in no way respond to the concomitant increase in BMD at non-load bearing areas such as the radius. These results suggest that changes in certain systemic compounds, induced by obesity, may interfere with bone metabolism. Moreover, the fact that the BMD or Z score is positively and only correlated with muscle mass and not with fat mass confirm that mechanical stresses are not the only factors acting on bone tissue.
Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines, adipokines, bone markers and BMD in obese subjects.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
We showed, for the first time, that Z-score increase during obesity was dependent on sex, severity of obesity and age but also on the bone site. Although the increase in BMD at bearing areas seems to be logically explained by the assumption that mechanical stresses have an osteogenic effect on bone tissue, BMD can in no way respond to the concomitant increase in BMD at non-load bearing areas such as the radius. (Maïmoun L and Col Bone 2015 Dec 1. S8756-3282 (15) 00421-4). These results suggest that changes in certain systemic compounds, induced by obesity, may interfere with bone metabolism. Moreover, the fact that the BMD or Z score is positively and only correlated with muscle mass and not with fat mass confirm that mechanical stresses are not the only factors acting on bone tissue.
Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines, adipokines, bone markers and BMD in obese subjects.
Our objectives are to determine the relationship between plasma concentration of myokines (myostatin, follistatin), adipokines (leptin, adiponectin) and bone markers (CTX, Trap5, P1NP, ostéocalcin) in a cohort of obese patients, with differents obesity severity, differents ages.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- obese patients age above 18 years old
Exclusion Criteria:
- non agreement of inclusion
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Cohort called Elodie
Obese patients
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
myosin concentration
Ramy czasowe: 1 day
|
blood measure
|
1 day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
adipokines concentration
Ramy czasowe: 1 day
|
blood measure
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: SULTAN ARIANE, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UF9768
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .