Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ultrasonografie versus palpace pro identifikaci krikotyreoidní membrány

28. listopadu 2016 aktualizováno: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark
Po strukturovaném výukovém programu se anesteziologové vzdělávají v identifikaci krikotyreoidální membrány pomocí ultrasonografie. Poté je jejich schopnost tak činit porovnána s jejich schopností tak činit při palpaci. U obézního dobrovolníka

Přehled studie

Detailní popis

Po strukturovaném výukovém programu se anesteziologové vzdělávají v identifikaci krikotyreoidální membrány pomocí ultrasonografie. Poté je jejich schopnost tak činit porovnána s jejich schopností tak činit při palpaci.

Účelem je doporučit vhodnou metodu preanestetické identifikace. U obézního dobrovolníka

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI > 40
  • ženský

Kritéria vyloučení:

  • Věk pod 18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: palpace

Značení krikotyroidní membrány po ultrazvuku

Intervencí je označení krikotyreoidní membrány, abychom přesně věděli, kde se nachází v případě, že by bylo potřeba provést nouzovou krikotyrotomii. Lékaři po palpaci k identifikaci označí krikotyroidní membránu perem.

Palpace je aplikována na krk subjektu za účelem identifikace krikotyreoidní membrány - následně je membrána označena perem
Aktivní komparátor: ultrazvuk

Značení krikotyreoidní membrány po palpaci

intervence spočívá v označení krikotyreoidní membrány, abychom přesně věděli, kde se nachází v případě, že by ji bylo třeba potřebovat. Kožešinová pohotovostní krikotyrotomie lékaři označí krikotyreoidní membránu perem po použití ultrasonografie k identifikaci

Ultrasonografie je aplikována na krk subjektu za účelem identifikace krikotyreoidní membrány - následně je membrána označena perem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Četnost správné identifikace krikotyreoidní membrány
Časové okno: "2 minuty"
Podíl případů, kdy je krikotyroidní membrána identifikována správně
"2 minuty"

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
čas na správnou identifikaci krikotyreoidní membrány
Časové okno: "2 minuty"
Čas potřebný pro správnou identifikaci krikotyreoidní membrány
"2 minuty"

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

29. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Ultrasound MC 24112016

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Obstrukce dýchacích cest

3
Předplatit