- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02975791
Ultrasonografie versus palpace pro identifikaci krikotyreoidní membrány
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Po strukturovaném výukovém programu se anesteziologové vzdělávají v identifikaci krikotyreoidální membrány pomocí ultrasonografie. Poté je jejich schopnost tak činit porovnána s jejich schopností tak činit při palpaci.
Účelem je doporučit vhodnou metodu preanestetické identifikace. U obézního dobrovolníka
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- BMI > 40
- ženský
Kritéria vyloučení:
- Věk pod 18
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Aktivní komparátor: palpace
Značení krikotyroidní membrány po ultrazvuku Intervencí je označení krikotyreoidní membrány, abychom přesně věděli, kde se nachází v případě, že by bylo potřeba provést nouzovou krikotyrotomii. Lékaři po palpaci k identifikaci označí krikotyroidní membránu perem. |
Palpace je aplikována na krk subjektu za účelem identifikace krikotyreoidní membrány - následně je membrána označena perem
|
Aktivní komparátor: ultrazvuk
Značení krikotyreoidní membrány po palpaci intervence spočívá v označení krikotyreoidní membrány, abychom přesně věděli, kde se nachází v případě, že by ji bylo třeba potřebovat. Kožešinová pohotovostní krikotyrotomie lékaři označí krikotyreoidní membránu perem po použití ultrasonografie k identifikaci |
Ultrasonografie je aplikována na krk subjektu za účelem identifikace krikotyreoidní membrány - následně je membrána označena perem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Četnost správné identifikace krikotyreoidní membrány
Časové okno: "2 minuty"
|
Podíl případů, kdy je krikotyroidní membrána identifikována správně
|
"2 minuty"
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
čas na správnou identifikaci krikotyreoidní membrány
Časové okno: "2 minuty"
|
Čas potřebný pro správnou identifikaci krikotyreoidní membrány
|
"2 minuty"
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Ultrasound MC 24112016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Obstrukce dýchacích cest
-
Assaf-Harofeh Medical CenterZatím nenabírámeFallopian Obstruction Tube