Prevalence podvýživy a/nebo sarkopenie při přijetí do nemocnice (MASS)
18. prosince 2024 aktualizováno: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Účelem této studie je určit prevalenci malnutrice a/nebo sarkopenie při přijetí do nemocnice u starších dospělých.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Primárním výsledkem této studie je stanovení prevalence malnutrice a/nebo sarkopenie při přijetí do nemocnice u starších dospělých.
Sekundárním výstupem je posouzení vztahu mezi stavem malnutrice/sarkopenie a délkou pobytu, zátěží komorbiditou, polyfarmacie a 30denní readmisí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
190
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Spojené státy, 77555
- UTMB Hospitals
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Hospitalizovaní starší dospělí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přijat do jednotky ACE UTMB
- Ve věku 65 let nebo starší
- Schopný souhlasit s účastí ve studii (bdělý a orientovaný x3)
Kritéria vyloučení:
- Protože cílem této studie je určit prevalenci podvýživy a/nebo sarkopenie při přijetí do nemocnice, pacienti budou vyloučeni, pokud nebude možné provést opatření studie do 72 hodin od přijetí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence podvýživy
Časové okno: základní linie
|
podvýživa měřená pomocí dotazníků
|
základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence sarkopenie
Časové okno: základní linie
|
Sarkopenie definovaná pomocí kritérií EWGSOP nebo IWGS nebo FNIH
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elena Volpi, MD, PhD, UTMB
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2015
Primární dokončení (Aktuální)
12. července 2022
Dokončení studie (Aktuální)
2. února 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. prosince 2016
První zveřejněno (Odhadovaný)
13. prosince 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14-0527
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .