- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02990520
Forekomst av underernæring og/eller sarkopeni ved sykehusinnleggelse (MASS)
18. desember 2024 oppdatert av: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Hensikten med denne studien er å bestemme forekomsten av underernæring og/eller sarkopeni ved innleggelse på sykehus hos eldre voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det primære resultatet av denne studien er å bestemme prevalensen av underernæring og/eller sarkopeni ved innleggelse på sykehus hos eldre voksne.
Det sekundære resultatet er å vurdere sammenhengen mellom underernæring/sarkopenistatus og liggetid, komorbiditetsbelastning, polyfarmasi og 30 dagers reinnleggelse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
190
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Forente stater, 77555
- UTMB Hospitals
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Innlagte eldre voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt på UTMB ACE-enheten
- 65 år eller eldre
- Kunne samtykke til å delta i studien (våken og orientert x3)
Ekskluderingskriterier:
- Fordi denne studien tar sikte på å fastslå prevalens av underernæring og/eller sarkopeni ved innleggelse på sykehus, vil pasienter bli ekskludert dersom studietiltak ikke kan iverksettes innen 72 timer etter innleggelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av underernæring
Tidsramme: grunnlinje
|
underernæring målt med spørreskjemaer
|
grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av sarkopeni
Tidsramme: grunnlinje
|
Sarkopeni definert ved hjelp av EWGSOP- eller IWGS- eller FNIH-kriteriene
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elena Volpi, MD, PhD, UTMB
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
12. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
2. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. september 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2016
Først lagt ut (Antatt)
13. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14-0527
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .