Prävalenz von Mangelernährung und/oder Sarkopenie bei Krankenhausaufnahme (MASS)
18. Dezember 2024 aktualisiert von: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Mangelernährung und/oder Sarkopenie bei Krankenhauseinweisung bei älteren Erwachsenen zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist die Bestimmung der Prävalenz von Mangelernährung und/oder Sarkopenie bei Krankenhauseinweisung bei älteren Erwachsenen.
Das sekundäre Ergebnis besteht darin, die Beziehung zwischen Mangelernährungs-/Sarkopeniestatus und Aufenthaltsdauer, Komorbiditätslast, Polypharmazie und 30-tägiger Wiederaufnahme zu beurteilen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
190
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Galveston, Texas, Vereinigte Staaten, 77555
- UTMB Hospitals
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Hospitalisierte ältere Erwachsene
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aufnahme in die UTMB ACE-Einheit
- Alter 65 Jahre oder älter
- Kann der Teilnahme an der Studie zustimmen (wachsam und orientiert x3)
Ausschlusskriterien:
- Da diese Studie darauf abzielt, die Prävalenz von Mangelernährung und/oder Sarkopenie bei Aufnahme ins Krankenhaus zu bestimmen, werden Patienten ausgeschlossen, wenn Studienmaßnahmen nicht innerhalb von 72 Stunden nach Aufnahme durchgeführt werden können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz von Mangelernährung
Zeitfenster: Grundlinie
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Mangelernährung gemessen mit Fragebögen
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz von Sarkopenie
Zeitfenster: Grundlinie
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Sarkopenie, definiert anhand der EWGSOP-, IWGS- oder FNIH-Kriterien
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Elena Volpi, MD, PhD, UTMB
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Juli 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Dezember 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
13. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14-0527
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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