- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02990520
Prévalence de la malnutrition et/ou de la sarcopénie à l'admission à l'hôpital (MASS)
26 avril 2023 mis à jour par: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Le but de cette étude est de déterminer la prévalence de la malnutrition et/ou de la sarcopénie à l'admission à l'hôpital chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le principal résultat de cette étude est de déterminer la prévalence de la malnutrition et/ou de la sarcopénie à l'admission à l'hôpital chez les personnes âgées.
Le résultat secondaire est d'évaluer la relation entre le statut de malnutrition/sarcopénie et la durée de séjour, la charge de comorbidité, la polymédication et la réadmission à 30 jours.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Erin Hommel, MD
- E-mail: erhommel@utmb.edu
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, États-Unis, 77555
- Recrutement
- UTMB Hospitals
-
Contact:
- Erin Hommel, MD
- E-mail: erhommel@utmb.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes âgées hospitalisées
La description
Critère d'intégration:
- Admis à l'unité UTMB ACE
- 65 ans ou plus
- Capable de consentir à participer à l'étude (alerte et orienté x3)
Critère d'exclusion:
- Étant donné que cette étude vise à déterminer la prévalence de la malnutrition et/ou de la sarcopénie à l'admission à l'hôpital, les patients seront exclus si les mesures de l'étude ne peuvent être prises dans les 72 heures suivant l'admission.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Prévalence de la malnutrition
Délai: ligne de base
|
malnutrition mesurée avec des questionnaires
|
ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Prévalence de la sarcopénie
Délai: ligne de base
|
Sarcopénie définie selon les critères EWGSOP ou IWGS ou FNIH
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 septembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2016
Première publication (Estimation)
13 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-0527
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .