Forekomst af fejlernæring og/eller sarkopeni ved hospitalsindlæggelse (MASS)
18. december 2024 opdateret af: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forekomsten af underernæring og/eller sarkopeni ved indlæggelse på hospitalet hos ældre voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det primære resultat af denne undersøgelse er at bestemme prævalensen af underernæring og/eller sarkopeni ved indlæggelse på hospitalet hos ældre voksne.
Det sekundære resultat er at vurdere sammenhængen mellem underernæring/sarkopenistatus og liggetid, komorbiditetsbelastning, polyfarmaci og 30 dages genindlæggelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
190
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Forenede Stater, 77555
- UTMB Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Indlagte ældre voksne
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Optaget på UTMB ACE-enheden
- 65 år eller ældre
- Kunne give samtykke til at deltage i undersøgelsen (alarm og orienteret x3)
Ekskluderingskriterier:
- Fordi denne undersøgelse har til formål at bestemme prævalensen af underernæring og/eller sarkopeni ved indlæggelse på hospitalet, vil patienter blive udelukket, hvis undersøgelsesforanstaltninger ikke kan træffes inden for 72 timer efter indlæggelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af underernæring
Tidsramme: baseline
|
underernæring målt med spørgeskemaer
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af sarkopeni
Tidsramme: baseline
|
Sarkopeni defineret ved hjælp af EWGSOP- eller IWGS- eller FNIH-kriterierne
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elena Volpi, MD, PhD, UTMB
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. juli 2022
Studieafslutning (Faktiske)
2. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. september 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2016
Først opslået (Anslået)
13. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-0527
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .