Prevalenza di malnutrizione e/o sarcopenia al ricovero ospedaliero (MASS)
26 aprile 2023 aggiornato da: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza di malnutrizione e/o sarcopenia al momento del ricovero in ospedale negli anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'esito primario di questo studio è determinare la prevalenza di malnutrizione e/o sarcopenia al momento del ricovero in ospedale negli anziani.
L'esito secondario è valutare la relazione tra stato di malnutrizione/sarcopenia e durata della degenza, carico di comorbidità, politerapia e riammissione a 30 giorni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Erin Hommel, MD
- Email: erhommel@utmb.edu
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555
- Reclutamento
- UTMB Hospitals
-
Contatto:
- Erin Hommel, MD
- Email: erhommel@utmb.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Anziani ricoverati
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ammesso all'unità ACE dell'UTMB
- Di età pari o superiore a 65 anni
- In grado di acconsentire a partecipare allo studio (vigile e orientato x3)
Criteri di esclusione:
- Poiché questo studio mira a determinare la prevalenza di malnutrizione e/o sarcopenia al momento del ricovero in ospedale, i pazienti saranno esclusi se le misure dello studio non possono essere prese entro 72 ore dal ricovero.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prevalenza della malnutrizione
Lasso di tempo: linea di base
|
malnutrizione misurata con questionari
|
linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prevalenza di sarcopenia
Lasso di tempo: linea di base
|
Sarcopenia definita utilizzando i criteri EWGSOP o IWGS o FNIH
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2016
Primo Inserito (Stima)
13 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-0527
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .