Prevalencia de desnutrición y/o sarcopenia al ingreso hospitalario (MASS)
18 de diciembre de 2024 actualizado por: The University of Texas Medical Branch, Galveston
El propósito de este estudio es determinar la prevalencia de desnutrición y/o sarcopenia al ingreso hospitalario en adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El resultado primario de este estudio es determinar la prevalencia de desnutrición y/o sarcopenia al ingreso al hospital en adultos mayores.
El resultado secundario es evaluar la relación entre el estado de desnutrición/sarcopenia y la duración de la estancia, la carga de comorbilidad, la polifarmacia y el reingreso a los 30 días.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
190
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555
- UTMB Hospitals
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos mayores hospitalizados
Descripción
Criterios de inclusión:
- Admitido en la unidad UTMB ACE
- 65 años o más
- Capaz de dar su consentimiento para participar en el estudio (alerta y orientado x3)
Criterio de exclusión:
- Debido a que este estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de desnutrición y/o sarcopenia al ingreso al hospital, los pacientes serán excluidos si las medidas del estudio no pueden tomarse dentro de las 72 horas posteriores al ingreso.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de la desnutrición
Periodo de tiempo: base
|
desnutrición medida con cuestionarios
|
base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de sarcopenia
Periodo de tiempo: base
|
Sarcopenia definida usando los criterios EWGSOP o IWGS o FNIH
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elena Volpi, MD, PhD, UTMB
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
12 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
2 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de septiembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14-0527
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .