Prevalens av undernäring och/eller sarkopeni vid sjukhusinläggning (MASS)
26 april 2023 uppdaterad av: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Syftet med denna studie är att fastställa förekomsten av undernäring och/eller sarkopeni vid inläggning på sjukhus hos äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det primära resultatet av denna studie är att fastställa prevalensen av undernäring och/eller sarkopeni vid inläggning på sjukhus hos äldre vuxna.
Det sekundära resultatet är att bedöma sambandet mellan undernäring/sarkopenistatus och vistelsetid, komorbiditetsbelastning, polyfarmaci och 30 dagars återinläggning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Erin Hommel, MD
- E-post: erhommel@utmb.edu
Studieorter
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Förenta staterna, 77555
- Rekrytering
- UTMB Hospitals
-
Kontakt:
- Erin Hommel, MD
- E-post: erhommel@utmb.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inlagda äldre vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Antagen till UTMB ACE-enheten
- 65 år eller äldre
- Kunna samtycka till att delta i studien (alert och orienterad x3)
Exklusions kriterier:
- Eftersom denna studie syftar till att fastställa prevalensen av undernäring och/eller sarkopeni vid inläggning på sjukhuset, kommer patienter att uteslutas om studieåtgärder inte kan vidtas inom 72 timmar efter inläggningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av undernäring
Tidsram: baslinje
|
undernäring mätt med frågeformulär
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av sarkopeni
Tidsram: baslinje
|
Sarkopeni definieras med EWGSOP- eller IWGS- eller FNIH-kriterierna
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 mars 2024
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 september 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2016
Första postat (Uppskatta)
13 december 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14-0527
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .