Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Prebiotic Effect of Daily Intake of Orange Juice Affects the Bioavailability of Flavanones?

25. dubna 2017 aktualizováno: Thais Cesar, São Paulo State University

Influence of the Prebiotic Effect of Orange Juice on the Bioavailability of Flavanones After Chronic Intake of Orange Juice.

This study aimed investigate the chronic effect of orange juice consumption on gut microbiota and in the bioavailability of flavanones and metabolites by feces, blood and urine analysis.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Non-randomized study with interrupted time series and open-label, in which women were enrolled and advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages during 30 days before of intervention (n=10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years). After 30 days, the participants will consume during 60 days 300 mL of orange juice daily. After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout. Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and in the bioavailability of its flavanones. The recruitment process began in September 2016 and the intervention was carried out from October 2016 to February 2017, and the data analysis will start in February 2017. The sample number took into account variances on blood hesperitin levels with a type I error α = 0.05 and a type II error β = 0.2 (80% power) (Silveira et al., 2015). The minimum sample size should have six individuals into the same group. Considering an approximately 15% dropout rate, the final sample size of study was constituted by 10 women. Primary endpoint is the changes in total bacteria population (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., and reduction of Clostridium spp.) that can result in increased of butyric, acetic, and propionic acid concentrations, and reduction of ammonium production. Secondary endpoint is enhancement of bioavailability of flavanones (hesperitin, naringenin) and metabolites in the blood, urine and feces. Kolmogorov Smirnov and Levene test will be used to assess the normality and homogeneity of data, respectively. One-way analysis of variance (ANOVA) will be apply to determine the intervention effect over the time 0, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day). P significance was set up ≤ 0.05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sao Paulo
      • Araraquara, Sao Paulo, Brazílie, 14800-903
        • Sao Paulo State University "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Ciências Farmacêuticas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

Healthy women BMI 18.5 - 29.9 kg/m2.

Exclusion Criteria:

Gastrointestinal diseases Pregnant women Regular use of medications Dietary restrictions, vegetarian diet, macrobiotic, etc. Use of vitamins or dietary supplements Use of probiotics or prebiotics in the last 3 months and antibiotics in the last 6 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Orange juice
Ten women will consume 100% orange juice (300 mL/day) during 60 days.
Thirty days before the beginning of trial, women (n= 10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years) will be advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages. After 30 days, the participants will consume 300 mL of orange juice daily during 60 days. After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout. Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and the bioavailability of its flavanones in blood, urine and feces.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Total counting of aerobic bacteria and facultative anaerobic bacteria
Časové okno: 4 months
4 months
Determination of butyric acid
Časové okno: 4 months
4 months
Determination of acetic acid
Časové okno: 4 months
4 months
Ammonium concentration
Časové okno: 4 mounths
4 mounths

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bioavailability of hesperitin and naringenin in the blood, urine and feces
Časové okno: 4 months
Quantification of hesperidin and naringenin and identification and quantification of their metabolites in the blood, urine and feces
4 months
Body mass index
Časové okno: 4 months
4 months
Body lean mass
Časové okno: 4 months
4 months
Body fat mass
Časové okno: 4 months
4 months
% body fat
Časové okno: 4 months
4 months
Ratio waist/hip
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Glucose
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Insulin
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Total cholesterol
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Low density lipoprotein cholesterol
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
High density lipoprotein cholesterol
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Triglycerides
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
hsCRP
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Alkaline phosphatase
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Aspartate enzyme aminotransferase
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Alanine enzyme aminotransferase
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
GammaGT
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Glycemic curve
Časové okno: 4 mounths
4 mounths
Insulin curve
Časové okno: 4 mounths
4 mounths

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thais B Cesar, PhD, São Paulo State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

26. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SaoPSU2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

There is still no decision regarding if the individual participant data (IPD) will be available to other researchers.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit