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The Prebiotic Effect of Daily Intake of Orange Juice Affects the Bioavailability of Flavanones?

25. April 2017 aktualisiert von: Thais Cesar, São Paulo State University

Influence of the Prebiotic Effect of Orange Juice on the Bioavailability of Flavanones After Chronic Intake of Orange Juice.

This study aimed investigate the chronic effect of orange juice consumption on gut microbiota and in the bioavailability of flavanones and metabolites by feces, blood and urine analysis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Non-randomized study with interrupted time series and open-label, in which women were enrolled and advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages during 30 days before of intervention (n=10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years). After 30 days, the participants will consume during 60 days 300 mL of orange juice daily. After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout. Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and in the bioavailability of its flavanones. The recruitment process began in September 2016 and the intervention was carried out from October 2016 to February 2017, and the data analysis will start in February 2017. The sample number took into account variances on blood hesperitin levels with a type I error α = 0.05 and a type II error β = 0.2 (80% power) (Silveira et al., 2015). The minimum sample size should have six individuals into the same group. Considering an approximately 15% dropout rate, the final sample size of study was constituted by 10 women. Primary endpoint is the changes in total bacteria population (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., and reduction of Clostridium spp.) that can result in increased of butyric, acetic, and propionic acid concentrations, and reduction of ammonium production. Secondary endpoint is enhancement of bioavailability of flavanones (hesperitin, naringenin) and metabolites in the blood, urine and feces. Kolmogorov Smirnov and Levene test will be used to assess the normality and homogeneity of data, respectively. One-way analysis of variance (ANOVA) will be apply to determine the intervention effect over the time 0, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day). P significance was set up ≤ 0.05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sao Paulo
      • Araraquara, Sao Paulo, Brasilien, 14800-903
        • Sao Paulo State University "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Ciências Farmacêuticas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Healthy women BMI 18.5 - 29.9 kg/m2.

Exclusion Criteria:

Gastrointestinal diseases Pregnant women Regular use of medications Dietary restrictions, vegetarian diet, macrobiotic, etc. Use of vitamins or dietary supplements Use of probiotics or prebiotics in the last 3 months and antibiotics in the last 6 months.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Orange juice
Ten women will consume 100% orange juice (300 mL/day) during 60 days.
Thirty days before the beginning of trial, women (n= 10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years) will be advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages. After 30 days, the participants will consume 300 mL of orange juice daily during 60 days. After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout. Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and the bioavailability of its flavanones in blood, urine and feces.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Total counting of aerobic bacteria and facultative anaerobic bacteria
Zeitfenster: 4 months
4 months
Determination of butyric acid
Zeitfenster: 4 months
4 months
Determination of acetic acid
Zeitfenster: 4 months
4 months
Ammonium concentration
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bioavailability of hesperitin and naringenin in the blood, urine and feces
Zeitfenster: 4 months
Quantification of hesperidin and naringenin and identification and quantification of their metabolites in the blood, urine and feces
4 months
Body mass index
Zeitfenster: 4 months
4 months
Body lean mass
Zeitfenster: 4 months
4 months
Body fat mass
Zeitfenster: 4 months
4 months
% body fat
Zeitfenster: 4 months
4 months
Ratio waist/hip
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Glucose
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Insulin
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Total cholesterol
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Low density lipoprotein cholesterol
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
High density lipoprotein cholesterol
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Triglycerides
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
hsCRP
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Alkaline phosphatase
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Aspartate enzyme aminotransferase
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Alanine enzyme aminotransferase
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
GammaGT
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Glycemic curve
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths
Insulin curve
Zeitfenster: 4 mounths
4 mounths

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Thais B Cesar, PhD, São Paulo State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SaoPSU2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

There is still no decision regarding if the individual participant data (IPD) will be available to other researchers.

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