- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03032861
The Prebiotic Effect of Daily Intake of Orange Juice Affects the Bioavailability of Flavanones?
25 de abril de 2017 atualizado por: Thais Cesar, São Paulo State University
Influence of the Prebiotic Effect of Orange Juice on the Bioavailability of Flavanones After Chronic Intake of Orange Juice.
This study aimed investigate the chronic effect of orange juice consumption on gut microbiota and in the bioavailability of flavanones and metabolites by feces, blood and urine analysis.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Non-randomized study with interrupted time series and open-label, in which women were enrolled and advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages during 30 days before of intervention (n=10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years).
After 30 days, the participants will consume during 60 days 300 mL of orange juice daily.
After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout.
Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and in the bioavailability of its flavanones.
The recruitment process began in September 2016 and the intervention was carried out from October 2016 to February 2017, and the data analysis will start in February 2017.
The sample number took into account variances on blood hesperitin levels with a type I error α = 0.05 and a type II error β = 0.2 (80% power) (Silveira et al., 2015).
The minimum sample size should have six individuals into the same group.
Considering an approximately 15% dropout rate, the final sample size of study was constituted by 10 women.
Primary endpoint is the changes in total bacteria population (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., and reduction of Clostridium spp.) that can result in increased of butyric, acetic, and propionic acid concentrations, and reduction of ammonium production.
Secondary endpoint is enhancement of bioavailability of flavanones (hesperitin, naringenin) and metabolites in the blood, urine and feces.
Kolmogorov Smirnov and Levene test will be used to assess the normality and homogeneity of data, respectively.
One-way analysis of variance (ANOVA) will be apply to determine the intervention effect over the time 0, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day).
P significance was set up ≤ 0.05.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sao Paulo
-
Araraquara, Sao Paulo, Brasil, 14800-903
- Sao Paulo State University "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Ciências Farmacêuticas
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
Healthy women BMI 18.5 - 29.9 kg/m2.
Exclusion Criteria:
Gastrointestinal diseases Pregnant women Regular use of medications Dietary restrictions, vegetarian diet, macrobiotic, etc. Use of vitamins or dietary supplements Use of probiotics or prebiotics in the last 3 months and antibiotics in the last 6 months.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Orange juice
Ten women will consume 100% orange juice (300 mL/day) during 60 days.
|
Thirty days before the beginning of trial, women (n= 10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years) will be advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages.
After 30 days, the participants will consume 300 mL of orange juice daily during 60 days.
After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout.
Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and the bioavailability of its flavanones in blood, urine and feces.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Total counting of aerobic bacteria and facultative anaerobic bacteria
Prazo: 4 months
|
4 months
|
|
Determination of butyric acid
Prazo: 4 months
|
4 months
|
|
Determination of acetic acid
Prazo: 4 months
|
4 months
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Ammonium concentration
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Bioavailability of hesperitin and naringenin in the blood, urine and feces
Prazo: 4 months
|
Quantification of hesperidin and naringenin and identification and quantification of their metabolites in the blood, urine and feces
|
4 months
|
|
Body mass index
Prazo: 4 months
|
4 months
|
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|
Body lean mass
Prazo: 4 months
|
4 months
|
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|
Body fat mass
Prazo: 4 months
|
4 months
|
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|
% body fat
Prazo: 4 months
|
4 months
|
|
|
Ratio waist/hip
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Glucose
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Insulin
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Total cholesterol
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Low density lipoprotein cholesterol
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
High density lipoprotein cholesterol
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Triglycerides
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
hsCRP
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Alkaline phosphatase
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Aspartate enzyme aminotransferase
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Alanine enzyme aminotransferase
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
GammaGT
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Glycemic curve
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Insulin curve
Prazo: 4 mounths
|
4 mounths
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thais B Cesar, PhD, São Paulo State University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Obesity: preventing and managing the global epidemic. Report of a WHO consultation. World Health Organ Tech Rep Ser. 2000;894:i-xii, 1-253.
- Silveira JQ, Cesar TB, Manthey JA, Baldwin EA, Bai J, Raithore S. Pharmacokinetics of flavanone glycosides after ingestion of single doses of fresh-squeezed orange juice versus commercially processed orange juice in healthy humans. J Agric Food Chem. 2014 Dec 31;62(52):12576-84. doi: 10.1021/jf5038163. Epub 2014 Dec 15.
- Kanaze FI, Bounartzi MI, Georgarakis M, Niopas I. Pharmacokinetics of the citrus flavanone aglycones hesperetin and naringenin after single oral administration in human subjects. Eur J Clin Nutr. 2007 Apr;61(4):472-7. doi: 10.1038/sj.ejcn.1602543. Epub 2006 Oct 18.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SaoPSU2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
There is still no decision regarding if the individual participant data (IPD) will be available to other researchers.
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