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The Prebiotic Effect of Daily Intake of Orange Juice Affects the Bioavailability of Flavanones?

25 de abril de 2017 atualizado por: Thais Cesar, São Paulo State University

Influence of the Prebiotic Effect of Orange Juice on the Bioavailability of Flavanones After Chronic Intake of Orange Juice.

This study aimed investigate the chronic effect of orange juice consumption on gut microbiota and in the bioavailability of flavanones and metabolites by feces, blood and urine analysis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Non-randomized study with interrupted time series and open-label, in which women were enrolled and advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages during 30 days before of intervention (n=10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years). After 30 days, the participants will consume during 60 days 300 mL of orange juice daily. After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout. Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and in the bioavailability of its flavanones. The recruitment process began in September 2016 and the intervention was carried out from October 2016 to February 2017, and the data analysis will start in February 2017. The sample number took into account variances on blood hesperitin levels with a type I error α = 0.05 and a type II error β = 0.2 (80% power) (Silveira et al., 2015). The minimum sample size should have six individuals into the same group. Considering an approximately 15% dropout rate, the final sample size of study was constituted by 10 women. Primary endpoint is the changes in total bacteria population (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., and reduction of Clostridium spp.) that can result in increased of butyric, acetic, and propionic acid concentrations, and reduction of ammonium production. Secondary endpoint is enhancement of bioavailability of flavanones (hesperitin, naringenin) and metabolites in the blood, urine and feces. Kolmogorov Smirnov and Levene test will be used to assess the normality and homogeneity of data, respectively. One-way analysis of variance (ANOVA) will be apply to determine the intervention effect over the time 0, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day). P significance was set up ≤ 0.05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sao Paulo
      • Araraquara, Sao Paulo, Brasil, 14800-903
        • Sao Paulo State University "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Ciências Farmacêuticas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

Healthy women BMI 18.5 - 29.9 kg/m2.

Exclusion Criteria:

Gastrointestinal diseases Pregnant women Regular use of medications Dietary restrictions, vegetarian diet, macrobiotic, etc. Use of vitamins or dietary supplements Use of probiotics or prebiotics in the last 3 months and antibiotics in the last 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Orange juice
Ten women will consume 100% orange juice (300 mL/day) during 60 days.
Thirty days before the beginning of trial, women (n= 10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years) will be advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages. After 30 days, the participants will consume 300 mL of orange juice daily during 60 days. After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout. Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and the bioavailability of its flavanones in blood, urine and feces.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Total counting of aerobic bacteria and facultative anaerobic bacteria
Prazo: 4 months
4 months
Determination of butyric acid
Prazo: 4 months
4 months
Determination of acetic acid
Prazo: 4 months
4 months
Ammonium concentration
Prazo: 4 mounths
4 mounths

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bioavailability of hesperitin and naringenin in the blood, urine and feces
Prazo: 4 months
Quantification of hesperidin and naringenin and identification and quantification of their metabolites in the blood, urine and feces
4 months
Body mass index
Prazo: 4 months
4 months
Body lean mass
Prazo: 4 months
4 months
Body fat mass
Prazo: 4 months
4 months
% body fat
Prazo: 4 months
4 months
Ratio waist/hip
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Glucose
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Insulin
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Total cholesterol
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Low density lipoprotein cholesterol
Prazo: 4 mounths
4 mounths
High density lipoprotein cholesterol
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Triglycerides
Prazo: 4 mounths
4 mounths
hsCRP
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Alkaline phosphatase
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Aspartate enzyme aminotransferase
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Alanine enzyme aminotransferase
Prazo: 4 mounths
4 mounths
GammaGT
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Glycemic curve
Prazo: 4 mounths
4 mounths
Insulin curve
Prazo: 4 mounths
4 mounths

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thais B Cesar, PhD, São Paulo State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

26 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SaoPSU2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

There is still no decision regarding if the individual participant data (IPD) will be available to other researchers.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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