- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03032861
The Prebiotic Effect of Daily Intake of Orange Juice Affects the Bioavailability of Flavanones?
tiistai 25. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Thais Cesar, São Paulo State University
Influence of the Prebiotic Effect of Orange Juice on the Bioavailability of Flavanones After Chronic Intake of Orange Juice.
This study aimed investigate the chronic effect of orange juice consumption on gut microbiota and in the bioavailability of flavanones and metabolites by feces, blood and urine analysis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Non-randomized study with interrupted time series and open-label, in which women were enrolled and advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages during 30 days before of intervention (n=10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years).
After 30 days, the participants will consume during 60 days 300 mL of orange juice daily.
After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout.
Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and in the bioavailability of its flavanones.
The recruitment process began in September 2016 and the intervention was carried out from October 2016 to February 2017, and the data analysis will start in February 2017.
The sample number took into account variances on blood hesperitin levels with a type I error α = 0.05 and a type II error β = 0.2 (80% power) (Silveira et al., 2015).
The minimum sample size should have six individuals into the same group.
Considering an approximately 15% dropout rate, the final sample size of study was constituted by 10 women.
Primary endpoint is the changes in total bacteria population (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., and reduction of Clostridium spp.) that can result in increased of butyric, acetic, and propionic acid concentrations, and reduction of ammonium production.
Secondary endpoint is enhancement of bioavailability of flavanones (hesperitin, naringenin) and metabolites in the blood, urine and feces.
Kolmogorov Smirnov and Levene test will be used to assess the normality and homogeneity of data, respectively.
One-way analysis of variance (ANOVA) will be apply to determine the intervention effect over the time 0, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day).
P significance was set up ≤ 0.05.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sao Paulo
-
Araraquara, Sao Paulo, Brasilia, 14800-903
- Sao Paulo State University "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Ciências Farmacêuticas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Healthy women BMI 18.5 - 29.9 kg/m2.
Exclusion Criteria:
Gastrointestinal diseases Pregnant women Regular use of medications Dietary restrictions, vegetarian diet, macrobiotic, etc. Use of vitamins or dietary supplements Use of probiotics or prebiotics in the last 3 months and antibiotics in the last 6 months.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Orange juice
Ten women will consume 100% orange juice (300 mL/day) during 60 days.
|
Thirty days before the beginning of trial, women (n= 10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years) will be advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages.
After 30 days, the participants will consume 300 mL of orange juice daily during 60 days.
After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout.
Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and the bioavailability of its flavanones in blood, urine and feces.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Total counting of aerobic bacteria and facultative anaerobic bacteria
Aikaikkuna: 4 months
|
4 months
|
|
Determination of butyric acid
Aikaikkuna: 4 months
|
4 months
|
|
Determination of acetic acid
Aikaikkuna: 4 months
|
4 months
|
|
Ammonium concentration
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bioavailability of hesperitin and naringenin in the blood, urine and feces
Aikaikkuna: 4 months
|
Quantification of hesperidin and naringenin and identification and quantification of their metabolites in the blood, urine and feces
|
4 months
|
|
Body mass index
Aikaikkuna: 4 months
|
4 months
|
|
|
Body lean mass
Aikaikkuna: 4 months
|
4 months
|
|
|
Body fat mass
Aikaikkuna: 4 months
|
4 months
|
|
|
% body fat
Aikaikkuna: 4 months
|
4 months
|
|
|
Ratio waist/hip
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Glucose
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Insulin
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Total cholesterol
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Low density lipoprotein cholesterol
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
High density lipoprotein cholesterol
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Triglycerides
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
hsCRP
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Alkaline phosphatase
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Aspartate enzyme aminotransferase
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Alanine enzyme aminotransferase
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
GammaGT
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Glycemic curve
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Insulin curve
Aikaikkuna: 4 mounths
|
4 mounths
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thais B Cesar, PhD, São Paulo State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Obesity: preventing and managing the global epidemic. Report of a WHO consultation. World Health Organ Tech Rep Ser. 2000;894:i-xii, 1-253.
- Silveira JQ, Cesar TB, Manthey JA, Baldwin EA, Bai J, Raithore S. Pharmacokinetics of flavanone glycosides after ingestion of single doses of fresh-squeezed orange juice versus commercially processed orange juice in healthy humans. J Agric Food Chem. 2014 Dec 31;62(52):12576-84. doi: 10.1021/jf5038163. Epub 2014 Dec 15.
- Kanaze FI, Bounartzi MI, Georgarakis M, Niopas I. Pharmacokinetics of the citrus flavanone aglycones hesperetin and naringenin after single oral administration in human subjects. Eur J Clin Nutr. 2007 Apr;61(4):472-7. doi: 10.1038/sj.ejcn.1602543. Epub 2006 Oct 18.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SaoPSU2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
There is still no decision regarding if the individual participant data (IPD) will be available to other researchers.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .