Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Prebiotic Effect of Daily Intake of Orange Juice Affects the Bioavailability of Flavanones?

25 aprile 2017 aggiornato da: Thais Cesar, São Paulo State University

Influence of the Prebiotic Effect of Orange Juice on the Bioavailability of Flavanones After Chronic Intake of Orange Juice.

This study aimed investigate the chronic effect of orange juice consumption on gut microbiota and in the bioavailability of flavanones and metabolites by feces, blood and urine analysis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Non-randomized study with interrupted time series and open-label, in which women were enrolled and advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages during 30 days before of intervention (n=10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years). After 30 days, the participants will consume during 60 days 300 mL of orange juice daily. After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout. Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and in the bioavailability of its flavanones. The recruitment process began in September 2016 and the intervention was carried out from October 2016 to February 2017, and the data analysis will start in February 2017. The sample number took into account variances on blood hesperitin levels with a type I error α = 0.05 and a type II error β = 0.2 (80% power) (Silveira et al., 2015). The minimum sample size should have six individuals into the same group. Considering an approximately 15% dropout rate, the final sample size of study was constituted by 10 women. Primary endpoint is the changes in total bacteria population (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., and reduction of Clostridium spp.) that can result in increased of butyric, acetic, and propionic acid concentrations, and reduction of ammonium production. Secondary endpoint is enhancement of bioavailability of flavanones (hesperitin, naringenin) and metabolites in the blood, urine and feces. Kolmogorov Smirnov and Levene test will be used to assess the normality and homogeneity of data, respectively. One-way analysis of variance (ANOVA) will be apply to determine the intervention effect over the time 0, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day). P significance was set up ≤ 0.05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sao Paulo
      • Araraquara, Sao Paulo, Brasile, 14800-903
        • Sao Paulo State University "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Ciências Farmacêuticas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

Healthy women BMI 18.5 - 29.9 kg/m2.

Exclusion Criteria:

Gastrointestinal diseases Pregnant women Regular use of medications Dietary restrictions, vegetarian diet, macrobiotic, etc. Use of vitamins or dietary supplements Use of probiotics or prebiotics in the last 3 months and antibiotics in the last 6 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Orange juice
Ten women will consume 100% orange juice (300 mL/day) during 60 days.
Thirty days before the beginning of trial, women (n= 10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years) will be advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages. After 30 days, the participants will consume 300 mL of orange juice daily during 60 days. After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout. Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and the bioavailability of its flavanones in blood, urine and feces.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Total counting of aerobic bacteria and facultative anaerobic bacteria
Lasso di tempo: 4 months
4 months
Determination of butyric acid
Lasso di tempo: 4 months
4 months
Determination of acetic acid
Lasso di tempo: 4 months
4 months
Ammonium concentration
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bioavailability of hesperitin and naringenin in the blood, urine and feces
Lasso di tempo: 4 months
Quantification of hesperidin and naringenin and identification and quantification of their metabolites in the blood, urine and feces
4 months
Body mass index
Lasso di tempo: 4 months
4 months
Body lean mass
Lasso di tempo: 4 months
4 months
Body fat mass
Lasso di tempo: 4 months
4 months
% body fat
Lasso di tempo: 4 months
4 months
Ratio waist/hip
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Glucose
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Insulin
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Total cholesterol
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Low density lipoprotein cholesterol
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
High density lipoprotein cholesterol
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Triglycerides
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
hsCRP
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Alkaline phosphatase
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Aspartate enzyme aminotransferase
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Alanine enzyme aminotransferase
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
GammaGT
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Glycemic curve
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths
Insulin curve
Lasso di tempo: 4 mounths
4 mounths

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thais B Cesar, PhD, São Paulo State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SaoPSU2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

There is still no decision regarding if the individual participant data (IPD) will be available to other researchers.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi