- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03032861
The Prebiotic Effect of Daily Intake of Orange Juice Affects the Bioavailability of Flavanones?
25 de abril de 2017 actualizado por: Thais Cesar, São Paulo State University
Influence of the Prebiotic Effect of Orange Juice on the Bioavailability of Flavanones After Chronic Intake of Orange Juice.
This study aimed investigate the chronic effect of orange juice consumption on gut microbiota and in the bioavailability of flavanones and metabolites by feces, blood and urine analysis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Non-randomized study with interrupted time series and open-label, in which women were enrolled and advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages during 30 days before of intervention (n=10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years).
After 30 days, the participants will consume during 60 days 300 mL of orange juice daily.
After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout.
Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and in the bioavailability of its flavanones.
The recruitment process began in September 2016 and the intervention was carried out from October 2016 to February 2017, and the data analysis will start in February 2017.
The sample number took into account variances on blood hesperitin levels with a type I error α = 0.05 and a type II error β = 0.2 (80% power) (Silveira et al., 2015).
The minimum sample size should have six individuals into the same group.
Considering an approximately 15% dropout rate, the final sample size of study was constituted by 10 women.
Primary endpoint is the changes in total bacteria population (Lactobacillus spp., Bifidobacterium spp., and reduction of Clostridium spp.) that can result in increased of butyric, acetic, and propionic acid concentrations, and reduction of ammonium production.
Secondary endpoint is enhancement of bioavailability of flavanones (hesperitin, naringenin) and metabolites in the blood, urine and feces.
Kolmogorov Smirnov and Levene test will be used to assess the normality and homogeneity of data, respectively.
One-way analysis of variance (ANOVA) will be apply to determine the intervention effect over the time 0, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day).
P significance was set up ≤ 0.05.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sao Paulo
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Araraquara, Sao Paulo, Brasil, 14800-903
- Sao Paulo State University "Julio de Mesquita Filho", Faculdade de Ciências Farmacêuticas
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
Healthy women BMI 18.5 - 29.9 kg/m2.
Exclusion Criteria:
Gastrointestinal diseases Pregnant women Regular use of medications Dietary restrictions, vegetarian diet, macrobiotic, etc. Use of vitamins or dietary supplements Use of probiotics or prebiotics in the last 3 months and antibiotics in the last 6 months.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Orange juice
Ten women will consume 100% orange juice (300 mL/day) during 60 days.
|
Thirty days before the beginning of trial, women (n= 10; BMI 23.8 kg/m2; 28 years) will be advised to not consumed foods containing prebiotic, probiotic and fibers, and citrus fruits and beverages.
After 30 days, the participants will consume 300 mL of orange juice daily during 60 days.
After 60 days of orange juice intervention, the participants will be submitted to 30 days of washout.
Samples of blood, urine and feces will collect in five different occasions (baseline, 30 day, 60 day, 90 day, and 120 day) in order to evaluate the prebiotic effect of orange juice on gut microbiota and the bioavailability of its flavanones in blood, urine and feces.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Total counting of aerobic bacteria and facultative anaerobic bacteria
Periodo de tiempo: 4 months
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4 months
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Determination of butyric acid
Periodo de tiempo: 4 months
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4 months
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Determination of acetic acid
Periodo de tiempo: 4 months
|
4 months
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Ammonium concentration
Periodo de tiempo: 4 mounths
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4 mounths
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Bioavailability of hesperitin and naringenin in the blood, urine and feces
Periodo de tiempo: 4 months
|
Quantification of hesperidin and naringenin and identification and quantification of their metabolites in the blood, urine and feces
|
4 months
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Body mass index
Periodo de tiempo: 4 months
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4 months
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Body lean mass
Periodo de tiempo: 4 months
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4 months
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Body fat mass
Periodo de tiempo: 4 months
|
4 months
|
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% body fat
Periodo de tiempo: 4 months
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4 months
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Ratio waist/hip
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
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|
Glucose
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
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|
Insulin
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Total cholesterol
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Low density lipoprotein cholesterol
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
High density lipoprotein cholesterol
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Triglycerides
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
hsCRP
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Alkaline phosphatase
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Aspartate enzyme aminotransferase
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Alanine enzyme aminotransferase
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
GammaGT
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Glycemic curve
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
|
|
|
Insulin curve
Periodo de tiempo: 4 mounths
|
4 mounths
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thais B Cesar, PhD, São Paulo State University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Obesity: preventing and managing the global epidemic. Report of a WHO consultation. World Health Organ Tech Rep Ser. 2000;894:i-xii, 1-253.
- Silveira JQ, Cesar TB, Manthey JA, Baldwin EA, Bai J, Raithore S. Pharmacokinetics of flavanone glycosides after ingestion of single doses of fresh-squeezed orange juice versus commercially processed orange juice in healthy humans. J Agric Food Chem. 2014 Dec 31;62(52):12576-84. doi: 10.1021/jf5038163. Epub 2014 Dec 15.
- Kanaze FI, Bounartzi MI, Georgarakis M, Niopas I. Pharmacokinetics of the citrus flavanone aglycones hesperetin and naringenin after single oral administration in human subjects. Eur J Clin Nutr. 2007 Apr;61(4):472-7. doi: 10.1038/sj.ejcn.1602543. Epub 2006 Oct 18.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SaoPSU2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
There is still no decision regarding if the individual participant data (IPD) will be available to other researchers.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .