Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Appointment Attendance in DM Patients

14. února 2017 aktualizováno: The University of Hong Kong

Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Type 2 Diabetes Mellitus Appointment Attendance in a Primary Care Clinic

A randomized controlled trial of patients with type 2 diabetes mellitus with multiple appointments into short message service group and control group. The attendance rate of these two groups of patients will be compared.

Přehled studie

Detailní popis

The main objective of this study is to evaluate the appointment attendance rate using SMS reminder of nurses and allied health appointments for diabetic patients, when compared to conventional telephone reminder and no reminder. We also aim at determine the factors associated with appointment attendance. Finally, we will also survey patients' acceptance and satisfaction to the SMS service.

This is a single blind randomization study. It will be carried out in Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic.

The primary outcome of this study is to evaluate the attendance rate of each individual doctor, nurses and allied health clinic appointments for diabetic patients, as well as their overall attendance rates:

  1. Diabetes Complication Screening Clinic (OPAS DMCS/RDNA)
  2. Diabetes Nurse Intervention Clinic (OPAS DMIC/RDNI)
  3. DM nurse group (OPAS RDNG)
  4. Dietitian Counselling (OPAS DC/DG)
  5. Physiotherapy (OPAS PTC/PTG)
  6. Diabetes Doctor Session (OPAS RDR)
  7. Retino photo Assessment (OPAS RDO)
  8. Blood taking appointment (OPAS LABT)

The secondary outcomes are:

  • Acceptance Rate of SMS Reminder Vs Telephone Reminder Vs no reminder
  • Factors associated with acceptance of SMS

    1. Personal Parameters: Age, sex, educational level, occupation, mobile phone models, Habit of using mobile phone service
    2. Disease Parameters: Number and types of comorbidity, disease control (by biochemical markers)
    3. Quality of Life (by SF-6D)
  • Reported adverse effects of the reminder system
  • Chang in biochemical markers (BMI, HbA1c, LDL-c level) 6-9 months later

Subjects who agreed to participate in this study will first receive a survey on the acceptance of SMS service. For those agree to receive SMS reminder, they will be randomized to:

  1. an SMS remind them to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before, or
  2. usual care with no reminder / telephone reminder.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

270

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Kwai Chung, Hongkong, 000
        • Nábor
        • Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Man Chi Dao, M.B.B.S.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Sau Nga Fu, M.B.B.S.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • With diagnosis of type 2 diabetes
  • Have more than 1 clinic services appointment under RAMP-DM programme:

    (e.g. blood taking, diabetic nurse individual counselling, group education, diabetic complication screening, retinal photo assessment, dietician counselling, etc)

Exclusion Criteria:

  1. Cannot read or receive appointment schedule on mobile phone
  2. Do not speak Cantonese/English or read Chinese/English
  3. Mentally incapacitated
  4. Pregnant Women

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SMS group
receive a mobile phone text reminder for scheduled clinic appointment 24-72 hours before,
an SMS remind subjects to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before
Žádný zásah: Usual care group
Usual care, either telephone reminder or no reminder

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Attendance Rate of the scheduled clinic appointment
Časové okno: between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks
Attendance Rate
between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Man Chi Dao, M.B.B.S., Resident

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

30. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

16. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus, typ 2

3
Předplatit