Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Appointment Attendance in DM Patients
Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Type 2 Diabetes Mellitus Appointment Attendance in a Primary Care Clinic
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The main objective of this study is to evaluate the appointment attendance rate using SMS reminder of nurses and allied health appointments for diabetic patients, when compared to conventional telephone reminder and no reminder. We also aim at determine the factors associated with appointment attendance. Finally, we will also survey patients' acceptance and satisfaction to the SMS service.
This is a single blind randomization study. It will be carried out in Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic.
The primary outcome of this study is to evaluate the attendance rate of each individual doctor, nurses and allied health clinic appointments for diabetic patients, as well as their overall attendance rates:
- Diabetes Complication Screening Clinic (OPAS DMCS/RDNA)
- Diabetes Nurse Intervention Clinic (OPAS DMIC/RDNI)
- DM nurse group (OPAS RDNG)
- Dietitian Counselling (OPAS DC/DG)
- Physiotherapy (OPAS PTC/PTG)
- Diabetes Doctor Session (OPAS RDR)
- Retino photo Assessment (OPAS RDO)
- Blood taking appointment (OPAS LABT)
The secondary outcomes are:
- Acceptance Rate of SMS Reminder Vs Telephone Reminder Vs no reminder
Factors associated with acceptance of SMS
- Personal Parameters: Age, sex, educational level, occupation, mobile phone models, Habit of using mobile phone service
- Disease Parameters: Number and types of comorbidity, disease control (by biochemical markers)
- Quality of Life (by SF-6D)
- Reported adverse effects of the reminder system
- Chang in biochemical markers (BMI, HbA1c, LDL-c level) 6-9 months later
Subjects who agreed to participate in this study will first receive a survey on the acceptance of SMS service. For those agree to receive SMS reminder, they will be randomized to:
- an SMS remind them to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before, or
- usual care with no reminder / telephone reminder.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kwai Chung, Hong Kong, 000
- Toborzás
- Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic
-
Kapcsolatba lépni:
- Man Chi Dao
- Telefonszám: +85236515411
- E-mail: thomasmcdao@gmail.com
-
Kutatásvezető:
- Man Chi Dao, M.B.B.S.
-
Alkutató:
- Sau Nga Fu, M.B.B.S.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- With diagnosis of type 2 diabetes
Have more than 1 clinic services appointment under RAMP-DM programme:
(e.g. blood taking, diabetic nurse individual counselling, group education, diabetic complication screening, retinal photo assessment, dietician counselling, etc)
Exclusion Criteria:
- Cannot read or receive appointment schedule on mobile phone
- Do not speak Cantonese/English or read Chinese/English
- Mentally incapacitated
- Pregnant Women
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: SMS group
receive a mobile phone text reminder for scheduled clinic appointment 24-72 hours before,
|
an SMS remind subjects to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before
|
|
Nincs beavatkozás: Usual care group
Usual care, either telephone reminder or no reminder
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Attendance Rate of the scheduled clinic appointment
Időkeret: between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks
|
Attendance Rate
|
between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Man Chi Dao, M.B.B.S., Resident
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KW/EX-16-104(100-10)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .