Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Appointment Attendance in DM Patients
Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Type 2 Diabetes Mellitus Appointment Attendance in a Primary Care Clinic
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The main objective of this study is to evaluate the appointment attendance rate using SMS reminder of nurses and allied health appointments for diabetic patients, when compared to conventional telephone reminder and no reminder. We also aim at determine the factors associated with appointment attendance. Finally, we will also survey patients' acceptance and satisfaction to the SMS service.
This is a single blind randomization study. It will be carried out in Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic.
The primary outcome of this study is to evaluate the attendance rate of each individual doctor, nurses and allied health clinic appointments for diabetic patients, as well as their overall attendance rates:
- Diabetes Complication Screening Clinic (OPAS DMCS/RDNA)
- Diabetes Nurse Intervention Clinic (OPAS DMIC/RDNI)
- DM nurse group (OPAS RDNG)
- Dietitian Counselling (OPAS DC/DG)
- Physiotherapy (OPAS PTC/PTG)
- Diabetes Doctor Session (OPAS RDR)
- Retino photo Assessment (OPAS RDO)
- Blood taking appointment (OPAS LABT)
The secondary outcomes are:
- Acceptance Rate of SMS Reminder Vs Telephone Reminder Vs no reminder
Factors associated with acceptance of SMS
- Personal Parameters: Age, sex, educational level, occupation, mobile phone models, Habit of using mobile phone service
- Disease Parameters: Number and types of comorbidity, disease control (by biochemical markers)
- Quality of Life (by SF-6D)
- Reported adverse effects of the reminder system
- Chang in biochemical markers (BMI, HbA1c, LDL-c level) 6-9 months later
Subjects who agreed to participate in this study will first receive a survey on the acceptance of SMS service. For those agree to receive SMS reminder, they will be randomized to:
- an SMS remind them to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before, or
- usual care with no reminder / telephone reminder.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kwai Chung, Hong Kong, 000
- Recrutamento
- Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic
-
Contato:
- Man Chi Dao
- Número de telefone: +85236515411
- E-mail: thomasmcdao@gmail.com
-
Investigador principal:
- Man Chi Dao, M.B.B.S.
-
Subinvestigador:
- Sau Nga Fu, M.B.B.S.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- With diagnosis of type 2 diabetes
Have more than 1 clinic services appointment under RAMP-DM programme:
(e.g. blood taking, diabetic nurse individual counselling, group education, diabetic complication screening, retinal photo assessment, dietician counselling, etc)
Exclusion Criteria:
- Cannot read or receive appointment schedule on mobile phone
- Do not speak Cantonese/English or read Chinese/English
- Mentally incapacitated
- Pregnant Women
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: SMS group
receive a mobile phone text reminder for scheduled clinic appointment 24-72 hours before,
|
an SMS remind subjects to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before
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Sem intervenção: Usual care group
Usual care, either telephone reminder or no reminder
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Attendance Rate of the scheduled clinic appointment
Prazo: between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks
|
Attendance Rate
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between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Man Chi Dao, M.B.B.S., Resident
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KW/EX-16-104(100-10)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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