Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Appointment Attendance in DM Patients

14 februari 2017 uppdaterad av: The University of Hong Kong

Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Type 2 Diabetes Mellitus Appointment Attendance in a Primary Care Clinic

A randomized controlled trial of patients with type 2 diabetes mellitus with multiple appointments into short message service group and control group. The attendance rate of these two groups of patients will be compared.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The main objective of this study is to evaluate the appointment attendance rate using SMS reminder of nurses and allied health appointments for diabetic patients, when compared to conventional telephone reminder and no reminder. We also aim at determine the factors associated with appointment attendance. Finally, we will also survey patients' acceptance and satisfaction to the SMS service.

This is a single blind randomization study. It will be carried out in Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic.

The primary outcome of this study is to evaluate the attendance rate of each individual doctor, nurses and allied health clinic appointments for diabetic patients, as well as their overall attendance rates:

  1. Diabetes Complication Screening Clinic (OPAS DMCS/RDNA)
  2. Diabetes Nurse Intervention Clinic (OPAS DMIC/RDNI)
  3. DM nurse group (OPAS RDNG)
  4. Dietitian Counselling (OPAS DC/DG)
  5. Physiotherapy (OPAS PTC/PTG)
  6. Diabetes Doctor Session (OPAS RDR)
  7. Retino photo Assessment (OPAS RDO)
  8. Blood taking appointment (OPAS LABT)

The secondary outcomes are:

  • Acceptance Rate of SMS Reminder Vs Telephone Reminder Vs no reminder
  • Factors associated with acceptance of SMS

    1. Personal Parameters: Age, sex, educational level, occupation, mobile phone models, Habit of using mobile phone service
    2. Disease Parameters: Number and types of comorbidity, disease control (by biochemical markers)
    3. Quality of Life (by SF-6D)
  • Reported adverse effects of the reminder system
  • Chang in biochemical markers (BMI, HbA1c, LDL-c level) 6-9 months later

Subjects who agreed to participate in this study will first receive a survey on the acceptance of SMS service. For those agree to receive SMS reminder, they will be randomized to:

  1. an SMS remind them to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before, or
  2. usual care with no reminder / telephone reminder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

270

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kwai Chung, Hong Kong, 000
        • Rekrytering
        • Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Man Chi Dao, M.B.B.S.
        • Underutredare:
          • Sau Nga Fu, M.B.B.S.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • With diagnosis of type 2 diabetes
  • Have more than 1 clinic services appointment under RAMP-DM programme:

    (e.g. blood taking, diabetic nurse individual counselling, group education, diabetic complication screening, retinal photo assessment, dietician counselling, etc)

Exclusion Criteria:

  1. Cannot read or receive appointment schedule on mobile phone
  2. Do not speak Cantonese/English or read Chinese/English
  3. Mentally incapacitated
  4. Pregnant Women

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMS group
receive a mobile phone text reminder for scheduled clinic appointment 24-72 hours before,
an SMS remind subjects to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before
Inget ingripande: Usual care group
Usual care, either telephone reminder or no reminder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attendance Rate of the scheduled clinic appointment
Tidsram: between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks
Attendance Rate
between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Man Chi Dao, M.B.B.S., Resident

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

30 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2017

Första postat (Faktisk)

16 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera