Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Appointment Attendance in DM Patients

14. februar 2017 opdateret af: The University of Hong Kong

Using Mobile Phone Short Message Service (SMS) Reminders to Enhance Type 2 Diabetes Mellitus Appointment Attendance in a Primary Care Clinic

A randomized controlled trial of patients with type 2 diabetes mellitus with multiple appointments into short message service group and control group. The attendance rate of these two groups of patients will be compared.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The main objective of this study is to evaluate the appointment attendance rate using SMS reminder of nurses and allied health appointments for diabetic patients, when compared to conventional telephone reminder and no reminder. We also aim at determine the factors associated with appointment attendance. Finally, we will also survey patients' acceptance and satisfaction to the SMS service.

This is a single blind randomization study. It will be carried out in Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic.

The primary outcome of this study is to evaluate the attendance rate of each individual doctor, nurses and allied health clinic appointments for diabetic patients, as well as their overall attendance rates:

  1. Diabetes Complication Screening Clinic (OPAS DMCS/RDNA)
  2. Diabetes Nurse Intervention Clinic (OPAS DMIC/RDNI)
  3. DM nurse group (OPAS RDNG)
  4. Dietitian Counselling (OPAS DC/DG)
  5. Physiotherapy (OPAS PTC/PTG)
  6. Diabetes Doctor Session (OPAS RDR)
  7. Retino photo Assessment (OPAS RDO)
  8. Blood taking appointment (OPAS LABT)

The secondary outcomes are:

  • Acceptance Rate of SMS Reminder Vs Telephone Reminder Vs no reminder

  • Factors associated with acceptance of SMS

    1. Personal Parameters: Age, sex, educational level, occupation, mobile phone models, Habit of using mobile phone service
    2. Disease Parameters: Number and types of comorbidity, disease control (by biochemical markers)
    3. Quality of Life (by SF-6D)
  • Reported adverse effects of the reminder system
  • Chang in biochemical markers (BMI, HbA1c, LDL-c level) 6-9 months later

Subjects who agreed to participate in this study will first receive a survey on the acceptance of SMS service. For those agree to receive SMS reminder, they will be randomized to:

  1. an SMS remind them to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before, or
  2. usual care with no reminder / telephone reminder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

270

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Kwai Chung, Hong Kong, 000
        • Rekruttering
        • Ha Kwai Chung General Outpatient Clinic
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Man Chi Dao, M.B.B.S.
        • Underforsker:
          • Sau Nga Fu, M.B.B.S.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • With diagnosis of type 2 diabetes

  • Have more than 1 clinic services appointment under RAMP-DM programme:

    (e.g. blood taking, diabetic nurse individual counselling, group education, diabetic complication screening, retinal photo assessment, dietician counselling, etc)

Exclusion Criteria:

  1. Cannot read or receive appointment schedule on mobile phone
  2. Do not speak Cantonese/English or read Chinese/English
  3. Mentally incapacitated
  4. Pregnant Women

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SMS group
receive a mobile phone text reminder for scheduled clinic appointment 24-72 hours before,
Andet: Mobile phone text message reminder
an SMS remind subjects to come for scheduled clinic appointment 24-72 hours before
Ingen indgriben: Usual care group
Usual care, either telephone reminder or no reminder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Attendance Rate of the scheduled clinic appointment
Tidsramme: between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks
Attendance Rate
between booking time and appointment time, usually within 1 weeks to 16 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Hong Kong

Samarbejdspartnere

Hospital Authority, Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Man Chi Dao, M.B.B.S., Resident

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2017

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KW/EX-16-104(100-10)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus, type 2

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner