- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03063346
The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery
The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery in Athletes
Overtraining is a real problem for (semi-)professional athletes. Overtraining is often caused by the bodies' lack of ability to recover between training. In addition, during high intensity training reactive oxygen species are formed up to 20 fold compared to resting values. This causes increased muscle tissue damage after intense exercise, which slows down recovery. Improving recovery may increase an athlete's ability to reach higher training volumes resulting in establishing a higher performance plateau.
It is known that hydrolyzed proteins have a positive effect on muscle protein synthesis due to its faster absorption rate. Therefore, it is hypothesized that a known protein hydrolysate may have positive effects on strength recovery.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals (based on their medical history provided during a general health questionnaire)
- Participants are amateur or (semi-) professional athletes in resistance or interval sports (engage in >6 hours of intense physical activity per week).
- Age 18 - 35
- Experience in resistance training
Exclusion Criteria:
- Use of creatine supplements and/or anabolic steroids.
- Allergy to test product/protein
- Allergy to specific protein hydrolysate
- BMI lower than 18 or higher than 30.
- Lack of technique in correctly performing a barbell squat (judged by sports physiologist).
- Recent muscle injury in legs or back less than one month before the start of the study.
- Cardiovascular complications
- Use of medication
- Administration of investigational drugs or participation in any scientific intervention study which may interfere with this study (to be decided by the principle investigator), in the 180 days prior to the study.
- Abuse of products; alcohol (> 20 alcoholic units per week) and drugs
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
|
|
Experimentální: Protein hydrolysate high dose
|
|
|
Experimentální: Protein hydrolysate low dose
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Muscle strength recovery
Časové okno: 4 weeks
|
difference in peak force between the exhaustion challenge and the recovery challenge, measured with a linear encoder during a squat exercise
|
4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Blood lactate buildup
Časové okno: 4 weeks
|
in mmol/L, measured trough a finger prick after exhaustion and recovery challenge
|
4 weeks
|
|
Body composition
Časové okno: 4 weeks
|
fat percentage, based on 4-point skin fold measurement
|
4 weeks
|
|
Exercise volume
Časové okno: 4 weeks
|
amount of repetitions x time taken x power, measured with a linear encoder during squat exercise
|
4 weeks
|
|
Peak force output
Časové okno: 4 weeks
|
measured with a linear encoder during the squat exercise
|
4 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MU-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .