- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03063346
The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery
The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery in Athletes
Overtraining is a real problem for (semi-)professional athletes. Overtraining is often caused by the bodies' lack of ability to recover between training. In addition, during high intensity training reactive oxygen species are formed up to 20 fold compared to resting values. This causes increased muscle tissue damage after intense exercise, which slows down recovery. Improving recovery may increase an athlete's ability to reach higher training volumes resulting in establishing a higher performance plateau.
It is known that hydrolyzed proteins have a positive effect on muscle protein synthesis due to its faster absorption rate. Therefore, it is hypothesized that a known protein hydrolysate may have positive effects on strength recovery.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy individuals (based on their medical history provided during a general health questionnaire)
- Participants are amateur or (semi-) professional athletes in resistance or interval sports (engage in >6 hours of intense physical activity per week).
- Age 18 - 35
- Experience in resistance training
Exclusion Criteria:
- Use of creatine supplements and/or anabolic steroids.
- Allergy to test product/protein
- Allergy to specific protein hydrolysate
- BMI lower than 18 or higher than 30.
- Lack of technique in correctly performing a barbell squat (judged by sports physiologist).
- Recent muscle injury in legs or back less than one month before the start of the study.
- Cardiovascular complications
- Use of medication
- Administration of investigational drugs or participation in any scientific intervention study which may interfere with this study (to be decided by the principle investigator), in the 180 days prior to the study.
- Abuse of products; alcohol (> 20 alcoholic units per week) and drugs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo
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Expérimental: Protein hydrolysate high dose
|
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|
Expérimental: Protein hydrolysate low dose
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Muscle strength recovery
Délai: 4 weeks
|
difference in peak force between the exhaustion challenge and the recovery challenge, measured with a linear encoder during a squat exercise
|
4 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Blood lactate buildup
Délai: 4 weeks
|
in mmol/L, measured trough a finger prick after exhaustion and recovery challenge
|
4 weeks
|
|
Body composition
Délai: 4 weeks
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fat percentage, based on 4-point skin fold measurement
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4 weeks
|
|
Exercise volume
Délai: 4 weeks
|
amount of repetitions x time taken x power, measured with a linear encoder during squat exercise
|
4 weeks
|
|
Peak force output
Délai: 4 weeks
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measured with a linear encoder during the squat exercise
|
4 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MU-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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