Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery

1 mars 2017 uppdaterad av: BioActor

The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery in Athletes

Overtraining is a real problem for (semi-)professional athletes. Overtraining is often caused by the bodies' lack of ability to recover between training. In addition, during high intensity training reactive oxygen species are formed up to 20 fold compared to resting values. This causes increased muscle tissue damage after intense exercise, which slows down recovery. Improving recovery may increase an athlete's ability to reach higher training volumes resulting in establishing a higher performance plateau.

It is known that hydrolyzed proteins have a positive effect on muscle protein synthesis due to its faster absorption rate. Therefore, it is hypothesized that a known protein hydrolysate may have positive effects on strength recovery.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy individuals (based on their medical history provided during a general health questionnaire)
  • Participants are amateur or (semi-) professional athletes in resistance or interval sports (engage in >6 hours of intense physical activity per week).
  • Age 18 - 35
  • Experience in resistance training

Exclusion Criteria:

  • Use of creatine supplements and/or anabolic steroids.
  • Allergy to test product/protein
  • Allergy to specific protein hydrolysate
  • BMI lower than 18 or higher than 30.
  • Lack of technique in correctly performing a barbell squat (judged by sports physiologist).
  • Recent muscle injury in legs or back less than one month before the start of the study.
  • Cardiovascular complications
  • Use of medication
  • Administration of investigational drugs or participation in any scientific intervention study which may interfere with this study (to be decided by the principle investigator), in the 180 days prior to the study.
  • Abuse of products; alcohol (> 20 alcoholic units per week) and drugs

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Experimentell: Protein hydrolysate high dose
Experimentell: Protein hydrolysate low dose

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muscle strength recovery
Tidsram: 4 weeks
difference in peak force between the exhaustion challenge and the recovery challenge, measured with a linear encoder during a squat exercise
4 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blood lactate buildup
Tidsram: 4 weeks
in mmol/L, measured trough a finger prick after exhaustion and recovery challenge
4 weeks
Body composition
Tidsram: 4 weeks
fat percentage, based on 4-point skin fold measurement
4 weeks
Exercise volume
Tidsram: 4 weeks
amount of repetitions x time taken x power, measured with a linear encoder during squat exercise
4 weeks
Peak force output
Tidsram: 4 weeks
measured with a linear encoder during the squat exercise
4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

9 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2017

Första postat (Faktisk)

24 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MU-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera