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The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery

1 de marzo de 2017 actualizado por: BioActor

The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery in Athletes

Overtraining is a real problem for (semi-)professional athletes. Overtraining is often caused by the bodies' lack of ability to recover between training. In addition, during high intensity training reactive oxygen species are formed up to 20 fold compared to resting values. This causes increased muscle tissue damage after intense exercise, which slows down recovery. Improving recovery may increase an athlete's ability to reach higher training volumes resulting in establishing a higher performance plateau.

It is known that hydrolyzed proteins have a positive effect on muscle protein synthesis due to its faster absorption rate. Therefore, it is hypothesized that a known protein hydrolysate may have positive effects on strength recovery.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy individuals (based on their medical history provided during a general health questionnaire)
  • Participants are amateur or (semi-) professional athletes in resistance or interval sports (engage in >6 hours of intense physical activity per week).
  • Age 18 - 35
  • Experience in resistance training

Exclusion Criteria:

  • Use of creatine supplements and/or anabolic steroids.
  • Allergy to test product/protein
  • Allergy to specific protein hydrolysate
  • BMI lower than 18 or higher than 30.
  • Lack of technique in correctly performing a barbell squat (judged by sports physiologist).
  • Recent muscle injury in legs or back less than one month before the start of the study.
  • Cardiovascular complications
  • Use of medication
  • Administration of investigational drugs or participation in any scientific intervention study which may interfere with this study (to be decided by the principle investigator), in the 180 days prior to the study.
  • Abuse of products; alcohol (> 20 alcoholic units per week) and drugs

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Experimental: Protein hydrolysate high dose
Experimental: Protein hydrolysate low dose

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Muscle strength recovery
Periodo de tiempo: 4 weeks
difference in peak force between the exhaustion challenge and the recovery challenge, measured with a linear encoder during a squat exercise
4 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blood lactate buildup
Periodo de tiempo: 4 weeks
in mmol/L, measured trough a finger prick after exhaustion and recovery challenge
4 weeks
Body composition
Periodo de tiempo: 4 weeks
fat percentage, based on 4-point skin fold measurement
4 weeks
Exercise volume
Periodo de tiempo: 4 weeks
amount of repetitions x time taken x power, measured with a linear encoder during squat exercise
4 weeks
Peak force output
Periodo de tiempo: 4 weeks
measured with a linear encoder during the squat exercise
4 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

9 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MU-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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