Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion

3. března 2017 aktualizováno: Asmaa Ahmed Abo elnaga, Cairo University

Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion: A Retrospective Cohort Study

Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients with Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion.

A Retrospective Cohort Study.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Asmaa Aboelnaga

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 24 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Study models of orthodontically treated Egyptian adult female patients with bimaxillary dentoalveolar protrusion .

Popis

The selected records should meet the following inclusion criteria:

Pre treatment:

  1. Full permanent dentition
  2. No dental nor any craniofacial anomalies
  3. Molar Class I with bimaxillary-dentoalveolar protrusion
  4. No excessive over jet or overbite

Treatment mechanics:

  1. All patients treated with extraction of four 1st premolars
  2. Retraction of anterior teeth using maximum anchorage mechanics

Post treatment:

  1. Canine 1 relation
  2. Molar I relation

Exclusion criteria :

Any orthodontic records without the previously mentioned pre and posttreatment inclusion criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gingival display
Časové okno: Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
Amount of maxillary gingival exposure between inferior border of upper lip and marginal gingiva of maxillary central incisors.
Change from Baseline gingival display, at an average 24 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lateral negative space
Časové okno: Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
The buccal corridor between the posterior teeth and the corner of the mouth in smiling.
Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
Smile arc
Časové okno: Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
Relationship between a hypothetical curve drawn along The edges of the maxillary anterior teeth and the inner contour of the lower lip in the posed smile.
Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
Lip line
Časové okno: Change from Baseline lip line, at an average 24 months
The height of the upper lip relative to the maxillary central incisors.
Change from Baseline lip line, at an average 24 months
Smile width
Časové okno: Change from Baseline smile width, at an average 24 months
The distance between the most medial points on the lips at the angles of the mouth (Left to right cheilion, CHR to CHL).
Change from Baseline smile width, at an average 24 months
Smile height
Časové okno: Change from Baseline smile height, at an average 24 months
Distance from the most inferior point on the upper lip between the maxillary central inciors to the most superior point on the lower lip on a perpendicular vertical line from the upper point (upper stomion to lower stomion,UST to LST).
Change from Baseline smile height, at an average 24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CEBC-CU-2017-02-08

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit