Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion
3. marts 2017 opdateret af: Asmaa Ahmed Abo elnaga, Cairo University
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion: A Retrospective Cohort Study
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients with Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion.
A Retrospective Cohort Study.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
19
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Asmaa Aboelnaga
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 24 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Study models of orthodontically treated Egyptian adult female patients with bimaxillary dentoalveolar protrusion .
Beskrivelse
The selected records should meet the following inclusion criteria:
Pre treatment:
- Full permanent dentition
- No dental nor any craniofacial anomalies
- Molar Class I with bimaxillary-dentoalveolar protrusion
- No excessive over jet or overbite
Treatment mechanics:
- All patients treated with extraction of four 1st premolars
- Retraction of anterior teeth using maximum anchorage mechanics
Post treatment:
- Canine 1 relation
- Molar I relation
Exclusion criteria :
Any orthodontic records without the previously mentioned pre and posttreatment inclusion criteria
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gingival display
Tidsramme: Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
|
Amount of maxillary gingival exposure between inferior border of upper lip and marginal gingiva of maxillary central incisors.
|
Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lateral negative space
Tidsramme: Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
|
The buccal corridor between the posterior teeth and the corner of the mouth in smiling.
|
Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
|
|
Smile arc
Tidsramme: Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
|
Relationship between a hypothetical curve drawn along The edges of the maxillary anterior teeth and the inner contour of the lower lip in the posed smile.
|
Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
|
|
Lip line
Tidsramme: Change from Baseline lip line, at an average 24 months
|
The height of the upper lip relative to the maxillary central incisors.
|
Change from Baseline lip line, at an average 24 months
|
|
Smile width
Tidsramme: Change from Baseline smile width, at an average 24 months
|
The distance between the most medial points on the lips at the angles of the mouth (Left to right cheilion, CHR to CHL).
|
Change from Baseline smile width, at an average 24 months
|
|
Smile height
Tidsramme: Change from Baseline smile height, at an average 24 months
|
Distance from the most inferior point on the upper lip between the maxillary central inciors to the most superior point on the lower lip on a perpendicular vertical line from the upper point (upper stomion to lower stomion,UST to LST).
|
Change from Baseline smile height, at an average 24 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2017
Først opslået (Faktiske)
8. marts 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. marts 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CEBC-CU-2017-02-08
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .