- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03074370
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion
3 maart 2017 bijgewerkt door: Asmaa Ahmed Abo elnaga, Cairo University
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion: A Retrospective Cohort Study
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients with Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion.
A Retrospective Cohort Study.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
19
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Asmaa Aboelnaga
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Study models of orthodontically treated Egyptian adult female patients with bimaxillary dentoalveolar protrusion .
Beschrijving
The selected records should meet the following inclusion criteria:
Pre treatment:
- Full permanent dentition
- No dental nor any craniofacial anomalies
- Molar Class I with bimaxillary-dentoalveolar protrusion
- No excessive over jet or overbite
Treatment mechanics:
- All patients treated with extraction of four 1st premolars
- Retraction of anterior teeth using maximum anchorage mechanics
Post treatment:
- Canine 1 relation
- Molar I relation
Exclusion criteria :
Any orthodontic records without the previously mentioned pre and posttreatment inclusion criteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gingival display
Tijdsspanne: Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
|
Amount of maxillary gingival exposure between inferior border of upper lip and marginal gingiva of maxillary central incisors.
|
Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lateral negative space
Tijdsspanne: Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
|
The buccal corridor between the posterior teeth and the corner of the mouth in smiling.
|
Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
|
|
Smile arc
Tijdsspanne: Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
|
Relationship between a hypothetical curve drawn along The edges of the maxillary anterior teeth and the inner contour of the lower lip in the posed smile.
|
Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
|
|
Lip line
Tijdsspanne: Change from Baseline lip line, at an average 24 months
|
The height of the upper lip relative to the maxillary central incisors.
|
Change from Baseline lip line, at an average 24 months
|
|
Smile width
Tijdsspanne: Change from Baseline smile width, at an average 24 months
|
The distance between the most medial points on the lips at the angles of the mouth (Left to right cheilion, CHR to CHL).
|
Change from Baseline smile width, at an average 24 months
|
|
Smile height
Tijdsspanne: Change from Baseline smile height, at an average 24 months
|
Distance from the most inferior point on the upper lip between the maxillary central inciors to the most superior point on the lower lip on a perpendicular vertical line from the upper point (upper stomion to lower stomion,UST to LST).
|
Change from Baseline smile height, at an average 24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 februari 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CEBC-CU-2017-02-08
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .