Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion
3 marzo 2017 aggiornato da: Asmaa Ahmed Abo elnaga, Cairo University
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion: A Retrospective Cohort Study
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients with Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion.
A Retrospective Cohort Study.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
19
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Asmaa Aboelnaga
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Study models of orthodontically treated Egyptian adult female patients with bimaxillary dentoalveolar protrusion .
Descrizione
The selected records should meet the following inclusion criteria:
Pre treatment:
- Full permanent dentition
- No dental nor any craniofacial anomalies
- Molar Class I with bimaxillary-dentoalveolar protrusion
- No excessive over jet or overbite
Treatment mechanics:
- All patients treated with extraction of four 1st premolars
- Retraction of anterior teeth using maximum anchorage mechanics
Post treatment:
- Canine 1 relation
- Molar I relation
Exclusion criteria :
Any orthodontic records without the previously mentioned pre and posttreatment inclusion criteria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gingival display
Lasso di tempo: Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
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Amount of maxillary gingival exposure between inferior border of upper lip and marginal gingiva of maxillary central incisors.
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Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lateral negative space
Lasso di tempo: Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
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The buccal corridor between the posterior teeth and the corner of the mouth in smiling.
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Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
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Smile arc
Lasso di tempo: Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
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Relationship between a hypothetical curve drawn along The edges of the maxillary anterior teeth and the inner contour of the lower lip in the posed smile.
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Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
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Lip line
Lasso di tempo: Change from Baseline lip line, at an average 24 months
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The height of the upper lip relative to the maxillary central incisors.
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Change from Baseline lip line, at an average 24 months
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Smile width
Lasso di tempo: Change from Baseline smile width, at an average 24 months
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The distance between the most medial points on the lips at the angles of the mouth (Left to right cheilion, CHR to CHL).
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Change from Baseline smile width, at an average 24 months
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Smile height
Lasso di tempo: Change from Baseline smile height, at an average 24 months
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Distance from the most inferior point on the upper lip between the maxillary central inciors to the most superior point on the lower lip on a perpendicular vertical line from the upper point (upper stomion to lower stomion,UST to LST).
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Change from Baseline smile height, at an average 24 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
8 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBC-CU-2017-02-08
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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