- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03074370
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion
3 mars 2017 uppdaterad av: Asmaa Ahmed Abo elnaga, Cairo University
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion: A Retrospective Cohort Study
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients with Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion.
A Retrospective Cohort Study.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
19
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Asmaa Aboelnaga
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 24 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Study models of orthodontically treated Egyptian adult female patients with bimaxillary dentoalveolar protrusion .
Beskrivning
The selected records should meet the following inclusion criteria:
Pre treatment:
- Full permanent dentition
- No dental nor any craniofacial anomalies
- Molar Class I with bimaxillary-dentoalveolar protrusion
- No excessive over jet or overbite
Treatment mechanics:
- All patients treated with extraction of four 1st premolars
- Retraction of anterior teeth using maximum anchorage mechanics
Post treatment:
- Canine 1 relation
- Molar I relation
Exclusion criteria :
Any orthodontic records without the previously mentioned pre and posttreatment inclusion criteria
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Gingival display
Tidsram: Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
|
Amount of maxillary gingival exposure between inferior border of upper lip and marginal gingiva of maxillary central incisors.
|
Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Lateral negative space
Tidsram: Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
|
The buccal corridor between the posterior teeth and the corner of the mouth in smiling.
|
Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
|
Smile arc
Tidsram: Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
|
Relationship between a hypothetical curve drawn along The edges of the maxillary anterior teeth and the inner contour of the lower lip in the posed smile.
|
Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
|
Lip line
Tidsram: Change from Baseline lip line, at an average 24 months
|
The height of the upper lip relative to the maxillary central incisors.
|
Change from Baseline lip line, at an average 24 months
|
Smile width
Tidsram: Change from Baseline smile width, at an average 24 months
|
The distance between the most medial points on the lips at the angles of the mouth (Left to right cheilion, CHR to CHL).
|
Change from Baseline smile width, at an average 24 months
|
Smile height
Tidsram: Change from Baseline smile height, at an average 24 months
|
Distance from the most inferior point on the upper lip between the maxillary central inciors to the most superior point on the lower lip on a perpendicular vertical line from the upper point (upper stomion to lower stomion,UST to LST).
|
Change from Baseline smile height, at an average 24 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 mars 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2017
Första postat (Faktisk)
8 mars 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CEBC-CU-2017-02-08
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bimaxillärt utsprång
-
Riphah International UniversityAvslutadLumbal diskbråckPakistan
-
Aqua Medical Services (Pvt) LtdAvslutadLumbal diskbråck | Spinal diskskada | UtsprångPakistan
-
Riphah International UniversityAvslutadCervikal diskbråckPakistan
-
Texas Back InstituteOrthofix Inc.; Innovative Spinal Technologies, Inc.AvslutadUtstrålande bensmärta | Disc ProtrusionFörenta staterna