Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion

3. mars 2017 oppdatert av: Asmaa Ahmed Abo elnaga, Cairo University

Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion: A Retrospective Cohort Study

Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients with Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion.

A Retrospective Cohort Study.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

19

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Asmaa Aboelnaga

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Study models of orthodontically treated Egyptian adult female patients with bimaxillary dentoalveolar protrusion .

Beskrivelse

The selected records should meet the following inclusion criteria:

Pre treatment:

  1. Full permanent dentition
  2. No dental nor any craniofacial anomalies
  3. Molar Class I with bimaxillary-dentoalveolar protrusion
  4. No excessive over jet or overbite

Treatment mechanics:

  1. All patients treated with extraction of four 1st premolars
  2. Retraction of anterior teeth using maximum anchorage mechanics

Post treatment:

  1. Canine 1 relation
  2. Molar I relation

Exclusion criteria :

Any orthodontic records without the previously mentioned pre and posttreatment inclusion criteria

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gingival display
Tidsramme: Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
Amount of maxillary gingival exposure between inferior border of upper lip and marginal gingiva of maxillary central incisors.
Change from Baseline gingival display, at an average 24 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lateral negative space
Tidsramme: Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
The buccal corridor between the posterior teeth and the corner of the mouth in smiling.
Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
Smile arc
Tidsramme: Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
Relationship between a hypothetical curve drawn along The edges of the maxillary anterior teeth and the inner contour of the lower lip in the posed smile.
Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
Lip line
Tidsramme: Change from Baseline lip line, at an average 24 months
The height of the upper lip relative to the maxillary central incisors.
Change from Baseline lip line, at an average 24 months
Smile width
Tidsramme: Change from Baseline smile width, at an average 24 months
The distance between the most medial points on the lips at the angles of the mouth (Left to right cheilion, CHR to CHL).
Change from Baseline smile width, at an average 24 months
Smile height
Tidsramme: Change from Baseline smile height, at an average 24 months
Distance from the most inferior point on the upper lip between the maxillary central inciors to the most superior point on the lower lip on a perpendicular vertical line from the upper point (upper stomion to lower stomion,UST to LST).
Change from Baseline smile height, at an average 24 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEBC-CU-2017-02-08

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere