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Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion

3. März 2017 aktualisiert von: Asmaa Ahmed Abo elnaga, Cairo University

Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion: A Retrospective Cohort Study

Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients with Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion.

A Retrospective Cohort Study.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Bimaxilläre Protrusion

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Ägypten
- - Cairo, Ägypten
    - Asmaa Aboelnaga

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Study models of orthodontically treated Egyptian adult female patients with bimaxillary dentoalveolar protrusion .

Beschreibung

The selected records should meet the following inclusion criteria:

Pre treatment:

Full permanent dentition
No dental nor any craniofacial anomalies
Molar Class I with bimaxillary-dentoalveolar protrusion
No excessive over jet or overbite

Treatment mechanics:

All patients treated with extraction of four 1st premolars
Retraction of anterior teeth using maximum anchorage mechanics

Post treatment:

Canine 1 relation
Molar I relation

Exclusion criteria :

Any orthodontic records without the previously mentioned pre and posttreatment inclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Gingival display Zeitfenster: Change from Baseline gingival display, at an average 24 months	Amount of maxillary gingival exposure between inferior border of upper lip and marginal gingiva of maxillary central incisors.	Change from Baseline gingival display, at an average 24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Lateral negative space Zeitfenster: Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months	The buccal corridor between the posterior teeth and the corner of the mouth in smiling.	Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
Smile arc Zeitfenster: Change from Baseline smile arc, at an average 24 months	Relationship between a hypothetical curve drawn along The edges of the maxillary anterior teeth and the inner contour of the lower lip in the posed smile.	Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
Lip line Zeitfenster: Change from Baseline lip line, at an average 24 months	The height of the upper lip relative to the maxillary central incisors.	Change from Baseline lip line, at an average 24 months
Smile width Zeitfenster: Change from Baseline smile width, at an average 24 months	The distance between the most medial points on the lips at the angles of the mouth (Left to right cheilion, CHR to CHL).	Change from Baseline smile width, at an average 24 months
Smile height Zeitfenster: Change from Baseline smile height, at an average 24 months	Distance from the most inferior point on the upper lip between the maxillary central inciors to the most superior point on the lower lip on a perpendicular vertical line from the upper point (upper stomion to lower stomion,UST to LST).	Change from Baseline smile height, at an average 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)