Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion
3 mars 2017 mis à jour par: Asmaa Ahmed Abo elnaga, Cairo University
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients With Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion: A Retrospective Cohort Study
Evaluation of Smile Esthetics in Orthodontically Treated Adult Female Patients with Bimaxillary-dentoalveolar Protrusion.
A Retrospective Cohort Study.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
19
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Asmaa Aboelnaga
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Study models of orthodontically treated Egyptian adult female patients with bimaxillary dentoalveolar protrusion .
La description
The selected records should meet the following inclusion criteria:
Pre treatment:
- Full permanent dentition
- No dental nor any craniofacial anomalies
- Molar Class I with bimaxillary-dentoalveolar protrusion
- No excessive over jet or overbite
Treatment mechanics:
- All patients treated with extraction of four 1st premolars
- Retraction of anterior teeth using maximum anchorage mechanics
Post treatment:
- Canine 1 relation
- Molar I relation
Exclusion criteria :
Any orthodontic records without the previously mentioned pre and posttreatment inclusion criteria
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gingival display
Délai: Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
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Amount of maxillary gingival exposure between inferior border of upper lip and marginal gingiva of maxillary central incisors.
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Change from Baseline gingival display, at an average 24 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Lateral negative space
Délai: Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
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The buccal corridor between the posterior teeth and the corner of the mouth in smiling.
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Change from Baseline lateral negative space, at an average 24 months
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Smile arc
Délai: Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
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Relationship between a hypothetical curve drawn along The edges of the maxillary anterior teeth and the inner contour of the lower lip in the posed smile.
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Change from Baseline smile arc, at an average 24 months
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Lip line
Délai: Change from Baseline lip line, at an average 24 months
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The height of the upper lip relative to the maxillary central incisors.
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Change from Baseline lip line, at an average 24 months
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Smile width
Délai: Change from Baseline smile width, at an average 24 months
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The distance between the most medial points on the lips at the angles of the mouth (Left to right cheilion, CHR to CHL).
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Change from Baseline smile width, at an average 24 months
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Smile height
Délai: Change from Baseline smile height, at an average 24 months
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Distance from the most inferior point on the upper lip between the maxillary central inciors to the most superior point on the lower lip on a perpendicular vertical line from the upper point (upper stomion to lower stomion,UST to LST).
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Change from Baseline smile height, at an average 24 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2017
Première publication (Réel)
8 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEBC-CU-2017-02-08
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .