- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03109366
Elektronický nástroj pro interakci mezi pacienty a zdravotníky
Flexibilní sítě pro spolupráci a partnerství mezi pacienty a poskytovateli zdravotní péče: kritické faktory
Celkovým cílem tohoto projektu je přispět ke znalostem a inovacím potřebným k rozvoji ICT arén pro včasnou, bezpečnou a bezproblémovou spolupráci mezi chronicky nemocnými pacienty a vhodnou úrovní péče. Vyšetřovatelé rozšíří internetové řešení, které úspěšně podporuje online komunikaci mezi pacientem a poskytovatelem, na mobilní, multifunkční ICT platformu nezávislou na zařízení, nazvanou Connect 2.0, aby podporovala individuálně přizpůsobenou kolaborativní péči mezi pacienty a poskytovateli péče na kontinuu primární specializované péče. . Výsledky přispějí k norské reformě spolupráce. Projekt integruje teorie ze zdravotnictví a věd souvisejících s ICT a je uspořádán do pěti pracovních balíčků, které se zaměřují na dvě výzkumná témata VERDIKT: sociální sítě a mobilní internet. Shrneme (1) současný stav kolaborativních modelů zdravotní péče a jejich využití ve výzkumu a inovacích ICT; prozkoumat výzvy související s (2) výměnou informací mezi zařízeními, platformami a systémy; (3) interakce člověk-počítač, (4) bezpečnost a důvěrnost dat; a (5) faktory související s úspěšným přijetím a implementací společné péče mezi pacienty a poskytovateli Connect 2.0. Nakonec vyšetřovatelé prozkoumají, jak Connect 2.0 ovlivňuje interakce, komunikaci a organizační procesy v kolaborativní péči v „reálném světě“.
Tato studie bude konkrétně:
- Shrnout současný stav kolaborativních modelů zdravotní péče a jejich využití ve výzkumu a inovacích ICT.
- Prozkoumejte výzvy a navrhněte řešení pro přizpůsobení mobilní multifunkční ICT platformy (Connect 2.0) do technické a organizační infrastruktury kolaborativní zdravotní péče.
- Prostřednictvím metod návrhu zaměřených na uživatele řeší výzvy související s interakcí mezi lidským počítačem a použitelností Connect 2.0.
- Prozkoumejte výzvy a proveditelná řešení, která zaručují bezpečnost a důvěrnost dat při propojení internetového řešení s chráněnou zdravotní sítí a zároveň zajišťují bezpečný a efektivní přenos dat prostřednictvím heterogenních sítí.
- Prozkoumejte faktory související s úspěšným přijetím a implementací Connect 2.0 v reálném světě kolaborativní péče. Na základě výše uvedeného: prozkoumejte dopady testovací verze Connect 2.0 na interakce, komunikaci a organizační procesy.
Práce rozšiřuje partnerství mezi konsorciem Centra pro inovace založené na výzkumu (SFI) (7 obchodních/výzkumných partnerů) s názvem Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), Norským telemedicínským centrem (NST), Centrem pro sdílené rozhodování a ošetřovatelský výzkum (CSDM). ) ve Fakultní nemocnici v Oslu, na katedře informatiky Univerzity v Oslu, ve Fakultní nemocnici Severního Norska (UNN), v obci Balsfjord, ve Středisku pro výzkum biomedicínských informací při výzkumné nadaci Marshfield Clinic a na katedře biomedicínské informatiky Kolumbijské univerzity v New Yorku.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Oslo, Norsko
- Oslo University Hospital, Rikshospitalet,
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Chronická nemoc
- Získejte městské zdravotní služby
- Přístup k internetu doma
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Online podpora samosprávy
Přístup k online nástroji pro podporu samosprávy po dobu šesti měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vzorce použití intervence
Časové okno: 6 měsíců
|
Frekvence použití intervence
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cornelia M Ruland, PhD, Oslo University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201512/S10
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .