Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektronisk værktøj til interaktion mellem patienter og sundhedsprofessionelle

5. april 2017 opdateret af: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Fleksible samarbejdsnetværk og patient-leverandør-partnerskaber i sundhedsvæsenet: Kritiske faktorer

Dette projekts overordnede mål er at bidrage til viden og innovation, der er nødvendig for at fremme IKT-arenaer for rettidigt, sikkert og problemfrit samarbejde mellem kronisk syge patienter og passende plejeniveauer. Efterforskerne vil udvide en internetløsning, der med succes har understøttet online patient-udbyderkommunikation til en enhedsuafhængig mobil, multifunktionel IKT-platform, kaldet Connect 2.0, for at understøtte individuelt skræddersyet samarbejdspleje mellem patienter og plejeudbydere på kontinuummet af primær specialistpleje . Resultaterne vil bidrage til Norges Samarbejdsreform. Ved at integrere teorier fra sundheds- og ikt-relaterede videnskaber er projektet organiseret i fem arbejdspakker, der fokuserer på to af VERDIKTs forskningstemaer: socialt netværk og mobilt internet. Vi vil opsummere (1) den nuværende tilstand af kollaborative sundhedsplejemodeller og deres udnyttelse af IKT-forskning og innovationer; udforske udfordringer relateret til (2) informationsudveksling mellem enheder, platforme og systemer; (3) menneske-computer interaktion, (4) datasikkerhed og fortrolighed; og (5) faktorer relateret til succesfuld indførelse og implementering af Connect 2.0 patient-leverandør samarbejdsbehandling. Til sidst vil efterforskerne undersøge, hvordan Connect 2.0 påvirker interaktioner, kommunikation og organisatoriske processer i kollaborativ "virkelig verden"-pleje.

Konkret vil denne undersøgelse:

  1. Opsummer den nuværende tilstand af kollaborative sundhedsplejemodeller og deres udnyttelse af IKT-forskning og innovationer.
  2. Udforsk udfordringer og foreslå løsninger til tilpasning af en mobil multifunktionel IKT-platform (Connect 2.0) til de tekniske og organisatoriske infrastrukturer for kollaborativ sundhedspleje.
  3. Gennem brugercentrerede designmetoder adresserer udfordringer relateret til menneskelig computerinteraktion og anvendelighed af Connect 2.0.
  4. Udforsk udfordringer og gennemførlige løsninger, der sikrer datasikkerhed og fortrolighed, når du forbinder en internetløsning med et beskyttet sundhedsnet, mens du sikrer sikker og effektiv dataoverførsel gennem heterogene netværk.
  5. Udforsk faktorer relateret til succesfuld indførelse og implementering af Connect 2.0 i den virkelige verden kollaborativ pleje. Baseret på ovenstående: Udforsk virkningerne af en testversion af Connect 2.0 på interaktioner, kommunikation og organisatoriske processer.

Arbejdet udvider partnerskaber mellem Center for Forskningsbaseret Innovation (SFI) konsortium (7 erhvervs-/forskningspartnere) kaldet Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), Norsk Telemedicinsk Center (NST), Center for Delt Beslutningstagning og Sygeplejeforskning (CSDM) ) ved Oslo Universitetshospital, Institut for Datalogi, Universitetet i Oslo, Universitetshospitalet i Nordnorge (UNN), Balsfjord kommune, Biomedicinsk Informationsforskningscenter ved Marshfield Clinic Research Foundation og Institut for Biomedicinsk informatik ved Columbia University i New York.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Oslo, Norge
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kronisk sygdom
  • Modtage kommunale sundhedsydelser
  • Internetadgang derhjemme

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Online støtte til selvledelse
Adgang til online supportværktøj til selvledelse i seks måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mønstre for brug af intervention
Tidsramme: 6 måneder
Hyppighed af interventionsanvendelse
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2017

Først opslået (Faktiske)

12. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201512/S10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med Online kommunikationstjeneste for patient-udbyder

Abonner