- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03109366
Elektronisk værktøj til interaktion mellem patienter og sundhedsprofessionelle
Fleksible samarbejdsnetværk og patient-leverandør-partnerskaber i sundhedsvæsenet: Kritiske faktorer
Dette projekts overordnede mål er at bidrage til viden og innovation, der er nødvendig for at fremme IKT-arenaer for rettidigt, sikkert og problemfrit samarbejde mellem kronisk syge patienter og passende plejeniveauer. Efterforskerne vil udvide en internetløsning, der med succes har understøttet online patient-udbyderkommunikation til en enhedsuafhængig mobil, multifunktionel IKT-platform, kaldet Connect 2.0, for at understøtte individuelt skræddersyet samarbejdspleje mellem patienter og plejeudbydere på kontinuummet af primær specialistpleje . Resultaterne vil bidrage til Norges Samarbejdsreform. Ved at integrere teorier fra sundheds- og ikt-relaterede videnskaber er projektet organiseret i fem arbejdspakker, der fokuserer på to af VERDIKTs forskningstemaer: socialt netværk og mobilt internet. Vi vil opsummere (1) den nuværende tilstand af kollaborative sundhedsplejemodeller og deres udnyttelse af IKT-forskning og innovationer; udforske udfordringer relateret til (2) informationsudveksling mellem enheder, platforme og systemer; (3) menneske-computer interaktion, (4) datasikkerhed og fortrolighed; og (5) faktorer relateret til succesfuld indførelse og implementering af Connect 2.0 patient-leverandør samarbejdsbehandling. Til sidst vil efterforskerne undersøge, hvordan Connect 2.0 påvirker interaktioner, kommunikation og organisatoriske processer i kollaborativ "virkelig verden"-pleje.
Konkret vil denne undersøgelse:
- Opsummer den nuværende tilstand af kollaborative sundhedsplejemodeller og deres udnyttelse af IKT-forskning og innovationer.
- Udforsk udfordringer og foreslå løsninger til tilpasning af en mobil multifunktionel IKT-platform (Connect 2.0) til de tekniske og organisatoriske infrastrukturer for kollaborativ sundhedspleje.
- Gennem brugercentrerede designmetoder adresserer udfordringer relateret til menneskelig computerinteraktion og anvendelighed af Connect 2.0.
- Udforsk udfordringer og gennemførlige løsninger, der sikrer datasikkerhed og fortrolighed, når du forbinder en internetløsning med et beskyttet sundhedsnet, mens du sikrer sikker og effektiv dataoverførsel gennem heterogene netværk.
- Udforsk faktorer relateret til succesfuld indførelse og implementering af Connect 2.0 i den virkelige verden kollaborativ pleje. Baseret på ovenstående: Udforsk virkningerne af en testversion af Connect 2.0 på interaktioner, kommunikation og organisatoriske processer.
Arbejdet udvider partnerskaber mellem Center for Forskningsbaseret Innovation (SFI) konsortium (7 erhvervs-/forskningspartnere) kaldet Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), Norsk Telemedicinsk Center (NST), Center for Delt Beslutningstagning og Sygeplejeforskning (CSDM) ) ved Oslo Universitetshospital, Institut for Datalogi, Universitetet i Oslo, Universitetshospitalet i Nordnorge (UNN), Balsfjord kommune, Biomedicinsk Informationsforskningscenter ved Marshfield Clinic Research Foundation og Institut for Biomedicinsk informatik ved Columbia University i New York.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge
- Oslo University Hospital, Rikshospitalet,
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kronisk sygdom
- Modtage kommunale sundhedsydelser
- Internetadgang derhjemme
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Online støtte til selvledelse
Adgang til online supportværktøj til selvledelse i seks måneder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mønstre for brug af intervention
Tidsramme: 6 måneder
|
Hyppighed af interventionsanvendelse
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cornelia M Ruland, PhD, Oslo University Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201512/S10
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk sygdom
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Bahria UniversityIslamabad Medical and Dental CollegeAktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic PeriodontitisPakistan
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuPTLD'er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Beijing Friendship HospitalIkke rekrutterer endnuEBV | Hæmofagocytiske lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) SyndromKina
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)
Kliniske forsøg med Online kommunikationstjeneste for patient-udbyder
-
Marmara UniversityUkendt