Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektronisch hulpmiddel voor interactie tussen patiënten en gezondheidswerkers

5 april 2017 bijgewerkt door: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Flexibele samenwerkingsnetwerken en partnerschappen tussen patiënt en leverancier in de gezondheidszorg: kritieke factoren

De algemene doelstelling van dit project is bij te dragen aan kennis en innovatie die nodig zijn om ICT-arena's te bevorderen voor tijdige, veilige en naadloze samenwerking tussen chronisch zieke patiënten en passende zorgniveaus. De onderzoekers zullen een internetoplossing die met succes online communicatie tussen patiënt en zorgverlener heeft ondersteund, uitbreiden tot een apparaatonafhankelijk mobiel, multifunctioneel ICT-platform, genaamd Connect 2.0, ter ondersteuning van individueel op maat gemaakte gezamenlijke zorg tussen patiënten en zorgverleners op het continuüm van eerstelijns-specialistische zorg . De resultaten zullen bijdragen aan de hervorming van de samenwerking in Noorwegen. Het project, dat theorieën uit gezondheids- en ICT-gerelateerde wetenschappen integreert, is georganiseerd in vijf werkpakketten die zich richten op twee van VERDIKT's onderzoeksthema's: sociale netwerken en mobiel internet. We zullen samenvatten (1) de huidige stand van collaboratieve gezondheidszorgmodellen en hun gebruik van ICT-onderzoek en -innovaties; uitdagingen verkennen met betrekking tot (2) informatie-uitwisseling tussen apparaten, platforms en systemen; (3) interactie tussen mens en computer, (4) gegevensbeveiliging en vertrouwelijkheid; en (5) factoren die verband houden met de succesvolle adoptie en implementatie van Connect 2.0, patiënt-aanbieder collaboratieve zorg. Ten slotte zullen de onderzoekers onderzoeken hoe Connect 2.0 interacties, communicatie en organisatorische processen beïnvloedt in samenwerkende 'real world'-zorg.

Concreet zal deze studie:

  1. Vat de huidige stand van de collaboratieve gezondheidszorgmodellen en hun gebruik van ICT-onderzoek en -innovaties samen.
  2. Uitdagingen onderzoeken en oplossingen voorstellen voor het aanpassen van een mobiel multifunctioneel ICT-platform (Connect 2.0) aan de technische en organisatorische infrastructuren van collaboratieve gezondheidszorg.
  3. Door middel van gebruikersgerichte ontwerpmethoden gaan we uitdagingen aan met betrekking tot interactie tussen mens en computer en de bruikbaarheid van Connect 2.0.
  4. Verken uitdagingen en haalbare oplossingen die gegevensbeveiliging en -vertrouwelijkheid waarborgen bij het verbinden van een internetoplossing met een beschermd gezondheidsnet en tegelijkertijd zorgen voor veilige en efficiënte gegevensoverdracht via heterogene netwerken.
  5. Ontdek factoren die verband houden met succesvolle acceptatie en implementatie van Connect 2.0 in collaboratieve zorg in de echte wereld. Op basis van het bovenstaande: onderzoek naar de impact van een testversie van Connect 2.0 op interacties, communicatie en organisatieprocessen.

Het werk breidt partnerschappen uit tussen het Centre for research-based innovation (SFI) consortium (7 zakelijke / onderzoekspartners) genaamd Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), het Norwegian Telemedicine Centre (NST), het Centre for Shared Decision Making and Nursing Research (CSDM ) in het Universitair Ziekenhuis van Oslo, de afdeling Computerwetenschappen, de Universiteit van Oslo, het Universitair Ziekenhuis van Noord-Noorwegen (UNN), de gemeente Balsfjord, het Biomedical Information Research Centre van de Marshfield Clinic Research Foundation en de afdeling Biomedische informatica van de Universiteit van Columbia in New York.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Oslo, Noorwegen
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische ziekte
  • Gemeentelijke gezondheidsdiensten ontvangen
  • Internettoegang thuis

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Online zelfmanagementondersteuning
Zes maanden toegang tot online zelfmanagementhulpmiddel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patronen van interventiegebruik
Tijdsspanne: 6 maanden
Frequentie van interventiegebruik
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201512/S10

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren