- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03109366
Elektronisch hulpmiddel voor interactie tussen patiënten en gezondheidswerkers
Flexibele samenwerkingsnetwerken en partnerschappen tussen patiënt en leverancier in de gezondheidszorg: kritieke factoren
De algemene doelstelling van dit project is bij te dragen aan kennis en innovatie die nodig zijn om ICT-arena's te bevorderen voor tijdige, veilige en naadloze samenwerking tussen chronisch zieke patiënten en passende zorgniveaus. De onderzoekers zullen een internetoplossing die met succes online communicatie tussen patiënt en zorgverlener heeft ondersteund, uitbreiden tot een apparaatonafhankelijk mobiel, multifunctioneel ICT-platform, genaamd Connect 2.0, ter ondersteuning van individueel op maat gemaakte gezamenlijke zorg tussen patiënten en zorgverleners op het continuüm van eerstelijns-specialistische zorg . De resultaten zullen bijdragen aan de hervorming van de samenwerking in Noorwegen. Het project, dat theorieën uit gezondheids- en ICT-gerelateerde wetenschappen integreert, is georganiseerd in vijf werkpakketten die zich richten op twee van VERDIKT's onderzoeksthema's: sociale netwerken en mobiel internet. We zullen samenvatten (1) de huidige stand van collaboratieve gezondheidszorgmodellen en hun gebruik van ICT-onderzoek en -innovaties; uitdagingen verkennen met betrekking tot (2) informatie-uitwisseling tussen apparaten, platforms en systemen; (3) interactie tussen mens en computer, (4) gegevensbeveiliging en vertrouwelijkheid; en (5) factoren die verband houden met de succesvolle adoptie en implementatie van Connect 2.0, patiënt-aanbieder collaboratieve zorg. Ten slotte zullen de onderzoekers onderzoeken hoe Connect 2.0 interacties, communicatie en organisatorische processen beïnvloedt in samenwerkende 'real world'-zorg.
Concreet zal deze studie:
- Vat de huidige stand van de collaboratieve gezondheidszorgmodellen en hun gebruik van ICT-onderzoek en -innovaties samen.
- Uitdagingen onderzoeken en oplossingen voorstellen voor het aanpassen van een mobiel multifunctioneel ICT-platform (Connect 2.0) aan de technische en organisatorische infrastructuren van collaboratieve gezondheidszorg.
- Door middel van gebruikersgerichte ontwerpmethoden gaan we uitdagingen aan met betrekking tot interactie tussen mens en computer en de bruikbaarheid van Connect 2.0.
- Verken uitdagingen en haalbare oplossingen die gegevensbeveiliging en -vertrouwelijkheid waarborgen bij het verbinden van een internetoplossing met een beschermd gezondheidsnet en tegelijkertijd zorgen voor veilige en efficiënte gegevensoverdracht via heterogene netwerken.
- Ontdek factoren die verband houden met succesvolle acceptatie en implementatie van Connect 2.0 in collaboratieve zorg in de echte wereld. Op basis van het bovenstaande: onderzoek naar de impact van een testversie van Connect 2.0 op interacties, communicatie en organisatieprocessen.
Het werk breidt partnerschappen uit tussen het Centre for research-based innovation (SFI) consortium (7 zakelijke / onderzoekspartners) genaamd Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), het Norwegian Telemedicine Centre (NST), het Centre for Shared Decision Making and Nursing Research (CSDM ) in het Universitair Ziekenhuis van Oslo, de afdeling Computerwetenschappen, de Universiteit van Oslo, het Universitair Ziekenhuis van Noord-Noorwegen (UNN), de gemeente Balsfjord, het Biomedical Information Research Centre van de Marshfield Clinic Research Foundation en de afdeling Biomedische informatica van de Universiteit van Columbia in New York.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen
- Oslo University Hospital, Rikshospitalet,
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chronische ziekte
- Gemeentelijke gezondheidsdiensten ontvangen
- Internettoegang thuis
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: Online zelfmanagementondersteuning
Zes maanden toegang tot online zelfmanagementhulpmiddel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Patronen van interventiegebruik
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Frequentie van interventiegebruik
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cornelia M Ruland, PhD, Oslo University Hospital
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201512/S10
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .