Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elektroniczne narzędzie do interakcji między pacjentami a pracownikami służby zdrowia

5 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Elastyczne sieci współpracy i partnerstwa między pacjentem a dostawcą w opiece zdrowotnej: czynniki krytyczne

Ogólnym celem tego projektu jest przyczynienie się do wiedzy i innowacji potrzebnych do rozwoju obszarów ICT w celu terminowej, bezpiecznej i bezproblemowej współpracy między przewlekle chorymi pacjentami oraz odpowiedniego poziomu opieki. Badacze rozszerzą rozwiązanie internetowe, które z powodzeniem wspierało komunikację on-line między pacjentem a świadczeniodawcą, w niezależną od urządzenia mobilną, wielofunkcyjną platformę ICT o nazwie Connect 2.0, aby wspierać indywidualnie dostosowaną współpracę między pacjentami a świadczeniodawcami w kontinuum podstawowej opieki specjalistycznej . Wyniki przyczynią się do reformy współpracy w Norwegii. Łącząc teorie z dziedziny zdrowia i nauk związanych z ICT, projekt jest podzielony na pięć pakietów roboczych, które skupiają się na dwóch tematach badawczych VERDIKT: sieciach społecznościowych i internecie mobilnym. Podsumujemy (1) aktualny stan modeli opieki zdrowotnej opartych na współpracy oraz wykorzystanie przez nie badań i innowacji ICT; zbadać wyzwania związane z (2) wymianą informacji między urządzeniami, platformami i systemami; (3) interakcja człowiek-komputer, (4) bezpieczeństwo i poufność danych; oraz (5) czynniki związane z pomyślnym przyjęciem i wdrożeniem opieki opartej na współpracy między pacjentem a usługodawcą Connect 2.0. Na koniec badacze zbadają, w jaki sposób Connect 2.0 wpływa na interakcje, komunikację i procesy organizacyjne w opiece opartej na współpracy w „prawdziwym świecie”.

W szczególności badanie to:

  1. Podsumuj obecny stan modeli opieki zdrowotnej opartych na współpracy oraz wykorzystanie przez nie badań i innowacji ICT.
  2. Zbadaj wyzwania i zaproponuj rozwiązania umożliwiające dostosowanie mobilnej, wielofunkcyjnej platformy ICT (Connect 2.0) do technicznej i organizacyjnej infrastruktury wspólnej opieki zdrowotnej.
  3. Poprzez skoncentrowane na użytkowniku metody projektowania stawiają czoła wyzwaniom związanym z interakcją człowiek-komputer i użytecznością Connect 2.0.
  4. Poznaj wyzwania i wykonalne rozwiązania, które chronią bezpieczeństwo i poufność danych podczas łączenia rozwiązania internetowego z chronioną siecią opieki zdrowotnej, zapewniając jednocześnie bezpieczny i wydajny transfer danych przez sieci heterogeniczne.
  5. Poznaj czynniki związane z pomyślnym przyjęciem i wdrożeniem Connect 2.0 w opiece zespołowej w świecie rzeczywistym. Na podstawie powyższego: zbadaj wpływ testowej wersji Connect 2.0 na interakcje, komunikację i procesy organizacyjne.

Prace rozszerzają partnerstwa między konsorcjum Centrum innowacji opartych na badaniach (SFI) (7 partnerów biznesowych / badawczych) o nazwie Laboratorium Telemedycyny Tromsø (TTL), Norweskim Centrum Telemedycyny (NST), Centrum Wspólnego Podejmowania Decyzji i Badań Pielęgniarskich (CSDM) ) w Szpitalu Uniwersyteckim w Oslo, na Wydziale Informatyki Uniwersytetu w Oslo, Szpitalu Uniwersyteckim Północnej Norwegii (UNN), gminie Balsfjord, Centrum Badań nad Informacją Biomedyczną w Marshfield Clinic Research Foundation oraz na Wydziale Informatyki Biomedycznej na Uniwersytecie Columbia w Nowym Jorku.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Oslo, Norwegia
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Choroba przewlekła
  • Korzystaj z miejskich usług zdrowotnych
  • Dostęp do internetu w domu

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Wsparcie samodzielnego zarządzania online
Dostęp do internetowego narzędzia do samodzielnego zarządzania przez sześć miesięcy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzorce stosowania interwencji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Częstotliwość stosowania interwencji
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201512/S10

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj