- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03109366
Elektroniczne narzędzie do interakcji między pacjentami a pracownikami służby zdrowia
Elastyczne sieci współpracy i partnerstwa między pacjentem a dostawcą w opiece zdrowotnej: czynniki krytyczne
Ogólnym celem tego projektu jest przyczynienie się do wiedzy i innowacji potrzebnych do rozwoju obszarów ICT w celu terminowej, bezpiecznej i bezproblemowej współpracy między przewlekle chorymi pacjentami oraz odpowiedniego poziomu opieki. Badacze rozszerzą rozwiązanie internetowe, które z powodzeniem wspierało komunikację on-line między pacjentem a świadczeniodawcą, w niezależną od urządzenia mobilną, wielofunkcyjną platformę ICT o nazwie Connect 2.0, aby wspierać indywidualnie dostosowaną współpracę między pacjentami a świadczeniodawcami w kontinuum podstawowej opieki specjalistycznej . Wyniki przyczynią się do reformy współpracy w Norwegii. Łącząc teorie z dziedziny zdrowia i nauk związanych z ICT, projekt jest podzielony na pięć pakietów roboczych, które skupiają się na dwóch tematach badawczych VERDIKT: sieciach społecznościowych i internecie mobilnym. Podsumujemy (1) aktualny stan modeli opieki zdrowotnej opartych na współpracy oraz wykorzystanie przez nie badań i innowacji ICT; zbadać wyzwania związane z (2) wymianą informacji między urządzeniami, platformami i systemami; (3) interakcja człowiek-komputer, (4) bezpieczeństwo i poufność danych; oraz (5) czynniki związane z pomyślnym przyjęciem i wdrożeniem opieki opartej na współpracy między pacjentem a usługodawcą Connect 2.0. Na koniec badacze zbadają, w jaki sposób Connect 2.0 wpływa na interakcje, komunikację i procesy organizacyjne w opiece opartej na współpracy w „prawdziwym świecie”.
W szczególności badanie to:
- Podsumuj obecny stan modeli opieki zdrowotnej opartych na współpracy oraz wykorzystanie przez nie badań i innowacji ICT.
- Zbadaj wyzwania i zaproponuj rozwiązania umożliwiające dostosowanie mobilnej, wielofunkcyjnej platformy ICT (Connect 2.0) do technicznej i organizacyjnej infrastruktury wspólnej opieki zdrowotnej.
- Poprzez skoncentrowane na użytkowniku metody projektowania stawiają czoła wyzwaniom związanym z interakcją człowiek-komputer i użytecznością Connect 2.0.
- Poznaj wyzwania i wykonalne rozwiązania, które chronią bezpieczeństwo i poufność danych podczas łączenia rozwiązania internetowego z chronioną siecią opieki zdrowotnej, zapewniając jednocześnie bezpieczny i wydajny transfer danych przez sieci heterogeniczne.
- Poznaj czynniki związane z pomyślnym przyjęciem i wdrożeniem Connect 2.0 w opiece zespołowej w świecie rzeczywistym. Na podstawie powyższego: zbadaj wpływ testowej wersji Connect 2.0 na interakcje, komunikację i procesy organizacyjne.
Prace rozszerzają partnerstwa między konsorcjum Centrum innowacji opartych na badaniach (SFI) (7 partnerów biznesowych / badawczych) o nazwie Laboratorium Telemedycyny Tromsø (TTL), Norweskim Centrum Telemedycyny (NST), Centrum Wspólnego Podejmowania Decyzji i Badań Pielęgniarskich (CSDM) ) w Szpitalu Uniwersyteckim w Oslo, na Wydziale Informatyki Uniwersytetu w Oslo, Szpitalu Uniwersyteckim Północnej Norwegii (UNN), gminie Balsfjord, Centrum Badań nad Informacją Biomedyczną w Marshfield Clinic Research Foundation oraz na Wydziale Informatyki Biomedycznej na Uniwersytecie Columbia w Nowym Jorku.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oslo, Norwegia
- Oslo University Hospital, Rikshospitalet,
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Choroba przewlekła
- Korzystaj z miejskich usług zdrowotnych
- Dostęp do internetu w domu
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wsparcie samodzielnego zarządzania online
Dostęp do internetowego narzędzia do samodzielnego zarządzania przez sześć miesięcy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzorce stosowania interwencji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Częstotliwość stosowania interwencji
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Cornelia M Ruland, PhD, Oslo University Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201512/S10
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .