Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электронный инструмент взаимодействия пациентов и медицинских работников

5 апреля 2017 г. обновлено: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Гибкие совместные сети и партнерские отношения между пациентом и поставщиком медицинских услуг: критические факторы

Общая цель этого проекта состоит в том, чтобы внести свой вклад в знания и инновации, необходимые для продвижения ИКТ-арен для своевременного, безопасного и беспрепятственного сотрудничества между хроническими больными пациентами и соответствующими уровнями помощи. Исследователи расширят интернет-решение, которое успешно поддерживало онлайн-коммуникацию между пациентом и поставщиком медицинских услуг, в независимую от устройств мобильную многофункциональную платформу ИКТ под названием Connect 2.0, чтобы поддерживать индивидуально адаптированную совместную помощь между пациентами и поставщиками медицинских услуг в континууме первичной специализированной помощи. . Результаты будут способствовать реформе сотрудничества в Норвегии. Объединяя теории из области здравоохранения и наук, связанных с ИКТ, проект состоит из пяти рабочих пакетов, посвященных двум исследовательским темам VERDIKT: социальным сетям и мобильному Интернету. Мы обобщим (1) текущее состояние совместных моделей здравоохранения и их использование исследований и инноваций в области ИКТ; изучить проблемы, связанные с (2) обменом информацией между устройствами, платформами и системами; (3) взаимодействие человека с компьютером, (4) безопасность и конфиденциальность данных; и (5) факторы, связанные с успешным принятием и внедрением совместной помощи пациента и поставщика Connect 2.0. Наконец, исследователи изучат, как Connect 2.0 влияет на взаимодействие, коммуникацию и организационные процессы в совместной помощи в «реальном мире».

В частности, это исследование будет:

  1. Кратко опишите текущее состояние совместных моделей здравоохранения и использование ими исследований и инноваций в области ИКТ.
  2. Изучите проблемы и предложите решения для адаптации мобильной многофункциональной платформы ИКТ (Connect 2.0) к технической и организационной инфраструктуре коллективного здравоохранения.
  3. С помощью ориентированных на пользователя методов проектирования решаются проблемы, связанные с взаимодействием человека с компьютером и удобством использования Connect 2.0.
  4. Изучите проблемы и возможные решения, которые обеспечивают безопасность и конфиденциальность данных при подключении интернет-решения к защищенной сети здравоохранения, обеспечивая при этом безопасную и эффективную передачу данных через разнородные сети.
  5. Узнайте о факторах, связанных с успешным принятием и внедрением Connect 2.0 в сфере совместной медицинской помощи в реальном мире. На основании вышеизложенного: изучите влияние тестовой версии Connect 2.0 на взаимодействие, коммуникацию и организационные процессы.

Работа расширяет партнерские отношения между консорциумом Центра инноваций, основанных на исследованиях (SFI) (7 деловых / исследовательских партнеров) под названием Лаборатория телемедицины Тромсё (TTL), Норвежским центром телемедицины (NST), Центром совместного принятия решений и исследований в области сестринского дела (CSDM). ) в университетской больнице Осло, отделении компьютерных наук, университете Осло, университетской больнице Северной Норвегии (UNN), муниципалитете Бальсфьорда, исследовательском центре биомедицинской информации исследовательского фонда клиники Маршфилд и отделении биомедицинской информатики Колумбийского университета. в Нью-Йорке.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Oslo, Норвегия
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Хроническая болезнь
  • Получить муниципальные медицинские услуги
  • Доступ в интернет дома

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Онлайн-поддержка самоуправления
Доступ к онлайн-инструменту поддержки самоуправления в течение шести месяцев

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модели использования вмешательства
Временное ограничение: 6 месяцев
Частота использования вмешательства
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Cornelia M Ruland, PhD, Oslo University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201512/S10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться