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Elektronisches Tool für die Interaktion zwischen Patienten und medizinischem Fachpersonal

5. April 2017 aktualisiert von: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Flexible Kooperationsnetzwerke und Patienten-Anbieter-Partnerschaften im Gesundheitswesen: Kritische Faktoren

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht darin, zum Wissen und zur Innovation beizutragen, die erforderlich sind, um IKT-Bereiche für eine zeitnahe, sichere und nahtlose Zusammenarbeit zwischen chronisch kranken Patienten und angemessenen Pflegestufen voranzutreiben. Die Forscher werden eine Internetlösung, die die Online-Kommunikation zwischen Patienten und Anbietern erfolgreich unterstützt hat, zu einer geräteunabhängigen mobilen, multifunktionalen IKT-Plattform namens Connect 2.0 erweitern, um eine individuell zugeschnittene, kollaborative Versorgung zwischen Patienten und Leistungserbringern auf dem Kontinuum der primärfachärztlichen Versorgung zu unterstützen . Die Ergebnisse werden zur Reform der Zusammenarbeit in Norwegen beitragen. Das Projekt integriert Theorien aus den Gesundheits- und IKT-bezogenen Wissenschaften und ist in fünf Arbeitspakete unterteilt, die sich auf zwei der Forschungsthemen von VERDIKT konzentrieren: soziale Netzwerke und mobiles Internet. Wir werden (1) den aktuellen Stand kollaborativer Gesundheitsversorgungsmodelle und deren Nutzung von IKT-Forschung und -Innovationen zusammenfassen; Erkunden Sie Herausforderungen im Zusammenhang mit (2) dem Informationsaustausch zwischen Geräten, Plattformen und Systemen; (3) Mensch-Computer-Interaktion, (4) Datensicherheit und Vertraulichkeit; und (5) Faktoren im Zusammenhang mit der erfolgreichen Einführung und Umsetzung der kollaborativen Patienten-Anbieter-Pflege Connect 2.0. Schließlich werden die Forscher untersuchen, wie sich Connect 2.0 auf Interaktionen, Kommunikation und organisatorische Prozesse in der kollaborativen „realen“ Pflege auswirkt.

Im Einzelnen wird diese Studie:

  1. Fassen Sie den aktuellen Stand kollaborativer Gesundheitsversorgungsmodelle und deren Nutzung von IKT-Forschung und -Innovationen zusammen.
  2. Entdecken Sie Herausforderungen und schlagen Sie Lösungen für die Anpassung einer mobilen multifunktionalen IKT-Plattform (Connect 2.0) an die technischen und organisatorischen Infrastrukturen der kollaborativen Gesundheitsversorgung vor.
  3. Durch benutzerzentrierte Designmethoden werden Herausforderungen im Zusammenhang mit der Interaktion zwischen Mensch und Computer und der Benutzerfreundlichkeit von Connect 2.0 angegangen.
  4. Entdecken Sie Herausforderungen und realisierbare Lösungen, die die Datensicherheit und Vertraulichkeit bei der Verbindung einer Internetlösung mit einem geschützten Gesundheitsnetz gewährleisten und gleichzeitig eine sichere und effiziente Datenübertragung über heterogene Netzwerke gewährleisten.
  5. Entdecken Sie Faktoren im Zusammenhang mit der erfolgreichen Einführung und Implementierung von Connect 2.0 in der realen kollaborativen Pflege. Basierend auf dem oben Gesagten: Untersuchen Sie die Auswirkungen einer Testversion von Connect 2.0 auf Interaktionen, Kommunikation und Organisationsprozesse.

Die Arbeit erweitert die Partnerschaften zwischen dem Konsortium des Zentrums für forschungsbasierte Innovation (SFI) (7 Unternehmens-/Forschungspartner) namens Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), dem norwegischen Telemedizinzentrum (NST) und dem Zentrum für gemeinsame Entscheidungsfindung und Pflegeforschung (CSDM). ) am Universitätsklinikum Oslo, am Institut für Informatik der Universität Oslo, am Universitätskrankenhaus von Nordnorwegen (UNN), in der Gemeinde Balsfjord, am Biomedizinischen Informationsforschungszentrum der Marshfield Clinic Research Foundation und am Institut für Biomedizinische Informatik der Columbia University in New York.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Oslo, Norwegen
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronische Krankheit
  • Erhalten Sie kommunale Gesundheitsdienste
  • Internetzugang zu Hause

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Online-Unterstützung beim Selbstmanagement
Zugang zum Online-Selbstmanagement-Unterstützungstool für sechs Monate

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muster der Interventionsnutzung
Zeitfenster: 6 Monate
Häufigkeit der Interventionsnutzung
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201512/S10

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Klinische Studien zur Chronische Krankheit

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