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Outil électronique d'interaction entre patients et professionnels de la santé

5 avril 2017 mis à jour par: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Réseaux collaboratifs flexibles et partenariats patient-fournisseur en soins de santé : facteurs critiques

L'objectif global de ce projet est de contribuer aux connaissances et à l'innovation nécessaires pour faire progresser les domaines des TIC pour une collaboration rapide, sécurisée et transparente entre les patients atteints de maladies chroniques et les niveaux de soins appropriés. Les chercheurs étendront une solution Internet qui a pris en charge avec succès la communication patient-prestataire en ligne en une plate-forme TIC mobile et multifonctionnelle indépendante de l'appareil, appelée Connect 2.0, pour soutenir des soins collaboratifs personnalisés entre les patients et les prestataires de soins sur le continuum des soins primaires spécialisés. . Les résultats contribueront à la réforme de la collaboration en Norvège. Intégrant les théories des sciences de la santé et des TIC, le projet est organisé en cinq modules de travail qui se concentrent sur deux des thèmes de recherche de VERDIKT : les réseaux sociaux et l'internet mobile. Nous résumerons (1) l'état actuel des modèles de soins de santé collaboratifs et leur utilisation de la recherche et des innovations en matière de TIC ; explorer les défis liés à (2) l'échange d'informations entre les appareils, les plateformes et les systèmes ; (3) interaction homme-machine, (4) sécurité et confidentialité des données ; et (5) les facteurs liés à l'adoption et à la mise en œuvre réussies des soins collaboratifs patients-fournisseurs Connect 2.0. Enfin, les chercheurs exploreront l'impact de Connect 2.0 sur les interactions, la communication et les processus organisationnels dans les soins collaboratifs du "monde réel".

Plus précisément, cette étude :

  1. Résumez l'état actuel des modèles de soins de santé collaboratifs et leur utilisation de la recherche et des innovations en matière de TIC.
  2. Explorer les défis et proposer des solutions pour adapter une plateforme TIC multifonctionnelle mobile (Connect 2.0) aux infrastructures techniques et organisationnelles des soins de santé collaboratifs.
  3. Grâce à des méthodes de conception centrées sur l'utilisateur, relever les défis liés à l'interaction homme-machine et à la convivialité de Connect 2.0.
  4. Explorez les défis et les solutions réalisables qui préservent la sécurité et la confidentialité des données lors de la connexion d'une solution Internet à un réseau de santé protégé tout en garantissant un transfert de données sûr et efficace via des réseaux hétérogènes.
  5. Explorez les facteurs liés à l'adoption et à la mise en œuvre réussies de Connect 2.0 dans les soins collaboratifs du monde réel. Sur la base de ce qui précède : explorer les impacts d'une version test de Connect 2.0 sur les interactions, la communication et les processus organisationnels.

Le travail élargit les partenariats entre le consortium du Centre d'innovation basée sur la recherche (SFI) (7 partenaires commerciaux / de recherche) appelé Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), le Norwegian Telemedicine Centre (NST), le Center for Shared Decision Making and Nursing Research (CSDM ) à l'hôpital universitaire d'Oslo, au département d'informatique de l'université d'Oslo, à l'hôpital universitaire du nord de la Norvège (UNN), à la municipalité de Balsfjord, au centre de recherche sur l'information biomédicale de la Marshfield Clinic Research Foundation et au département d'informatique biomédicale de l'université de Columbia à New York.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Maladie chronique
  • Recevoir les services de santé municipaux
  • Accès Internet à la maison

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Support d'autogestion en ligne
Accès à l'outil d'aide à l'autogestion en ligne pendant six mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modes d'utilisation des interventions
Délai: 6 mois
Fréquence d'utilisation de l'intervention
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Première publication (Réel)

12 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201512/S10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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