- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03109366
Elektroniskt verktyg för interaktion mellan patienter och vårdpersonal
Flexibla samarbetsnätverk och partnerskap mellan patienter och leverantörer inom hälso- och sjukvården: kritiska faktorer
Detta projekts övergripande mål är att bidra till kunskap och innovation som behövs för att främja IKT-arenor för snabb, säker och sömlös samverkan mellan kroniskt sjuka patienter och lämpliga vårdnivåer. Utredarna kommer att utöka en internetlösning som framgångsrikt har stöttat onlinekommunikation mellan patienter och leverantörer till en enhetsoberoende mobil, multifunktionell IKT-plattform, kallad Connect 2.0, för att stödja individuellt anpassad samarbetsvård mellan patienter och vårdgivare på kontinuumet av primärvård. . Resultaten kommer att bidra till Norges Samhandlingsreform. Genom att integrera teorier från hälso- och IKT-relaterade vetenskaper, är projektet organiserat i fem arbetspaket som fokuserar på två av VERDIKTs forskningsteman: sociala nätverk och mobilt internet. Vi kommer att sammanfatta (1) det aktuella läget för kollaborativa hälsovårdsmodeller och deras användning av IKT-forskning och innovationer; utforska utmaningar relaterade till (2) informationsutbyte mellan enheter, plattformar och system; (3) interaktion mellan människa och dator, (4) datasäkerhet och konfidentialitet; och (5) faktorer relaterade till framgångsrikt antagande och implementering av Connect 2.0 patient-provider collaborative care. Slutligen kommer utredarna att utforska hur Connect 2.0 påverkar interaktioner, kommunikation och organisatoriska processer i kollaborativ "verkliga" vård.
Specifikt kommer denna studie:
- Sammanfatta det nuvarande tillståndet för kollaborativa hälsovårdsmodeller och deras användning av IKT-forskning och innovationer.
- Utforska utmaningar och föreslå lösningar för att anpassa en mobil multifunktionell IKT-plattform (Connect 2.0) till den tekniska och organisatoriska infrastrukturen för kollaborativ hälsovård.
- Genom användarcentrerade designmetoder hantera utmaningar relaterade till mänsklig datorinteraktion och användbarhet av Connect 2.0.
- Utforska utmaningar och genomförbara lösningar som skyddar datasäkerhet och konfidentialitet när du ansluter en internetlösning till ett skyddat hälsonät samtidigt som du säkerställer säker och effektiv dataöverföring genom heterogena nätverk.
- Utforska faktorer relaterade till framgångsrik användning och implementering av Connect 2.0 i verklig samarbetsvård. Baserat på ovanstående: utforska effekterna av en testversion av Connect 2.0 på interaktioner, kommunikation och organisatoriska processer.
Arbetet utökar partnerskap mellan konsortiet Center for forskningsbaserad innovation (SFI) (7 affärs-/forskningspartners) kallat Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), Norwegian Telemedicine Center (NST), Center for Shared Decision Making and Nursing Research (CSDM) ) vid Oslo universitetssjukhus, Institutionen för datavetenskap, Universitetet i Oslo, Universitetssjukhuset i Nordnorge (UNN), Balsfjord kommune, Biomedicinsk Information Research Center vid Marshfield Clinic Research Foundation och Institutionen för biomedicinsk informatik vid Columbia University i New York.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Oslo, Norge
- Oslo University Hospital, Rikshospitalet,
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk sjukdom
- Ta emot kommunal sjukvård
- Internetuppkoppling hemma
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Online stöd för självförvaltning
Tillgång till stödverktyg för självförvaltning online i sex månader
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mönster för interventionsanvändning
Tidsram: 6 månader
|
Frekvens av interventionsanvändning
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Cornelia M Ruland, PhD, Oslo University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201512/S10
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
-
University of MiamiHar inte rekryterat ännuÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry ChronicFörenta staterna
-
Southern College of OptometryRekryteringÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry ChronicFörenta staterna
-
University of AthensOkändCritical Illness Polyneuromyopati (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Grekland
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekryteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Dhulikhel HospitalKathmandu University School of Medical SciencesIndragenPostoperativ analgesi | CSOM - Chronic Suppurative Otitis MediaNepal
-
West China HospitalHar inte rekryterat ännuPTLD:er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) syndromKina
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAFondazione Don Carlo Gnocchi Onlus; Azienda Ospedaliero-Universitaria di... och andra samarbetspartnersRekryteringKritisk sjukdom Myopati | Critical Illness Polyneuromyopati (CIPNM) | Guillain Barrés syndromItalien
-
Beijing Friendship HospitalHar inte rekryterat ännuEBV | Hemofagocytiska lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) syndromKina
Kliniska prövningar på Online kommunikationstjänst för patient-leverantör
-
Marmara UniversityOkänd