Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektroniskt verktyg för interaktion mellan patienter och vårdpersonal

5 april 2017 uppdaterad av: Cornelia Ruland, Oslo University Hospital

Flexibla samarbetsnätverk och partnerskap mellan patienter och leverantörer inom hälso- och sjukvården: kritiska faktorer

Detta projekts övergripande mål är att bidra till kunskap och innovation som behövs för att främja IKT-arenor för snabb, säker och sömlös samverkan mellan kroniskt sjuka patienter och lämpliga vårdnivåer. Utredarna kommer att utöka en internetlösning som framgångsrikt har stöttat onlinekommunikation mellan patienter och leverantörer till en enhetsoberoende mobil, multifunktionell IKT-plattform, kallad Connect 2.0, för att stödja individuellt anpassad samarbetsvård mellan patienter och vårdgivare på kontinuumet av primärvård. . Resultaten kommer att bidra till Norges Samhandlingsreform. Genom att integrera teorier från hälso- och IKT-relaterade vetenskaper, är projektet organiserat i fem arbetspaket som fokuserar på två av VERDIKTs forskningsteman: sociala nätverk och mobilt internet. Vi kommer att sammanfatta (1) det aktuella läget för kollaborativa hälsovårdsmodeller och deras användning av IKT-forskning och innovationer; utforska utmaningar relaterade till (2) informationsutbyte mellan enheter, plattformar och system; (3) interaktion mellan människa och dator, (4) datasäkerhet och konfidentialitet; och (5) faktorer relaterade till framgångsrikt antagande och implementering av Connect 2.0 patient-provider collaborative care. Slutligen kommer utredarna att utforska hur Connect 2.0 påverkar interaktioner, kommunikation och organisatoriska processer i kollaborativ "verkliga" vård.

Specifikt kommer denna studie:

  1. Sammanfatta det nuvarande tillståndet för kollaborativa hälsovårdsmodeller och deras användning av IKT-forskning och innovationer.
  2. Utforska utmaningar och föreslå lösningar för att anpassa en mobil multifunktionell IKT-plattform (Connect 2.0) till den tekniska och organisatoriska infrastrukturen för kollaborativ hälsovård.
  3. Genom användarcentrerade designmetoder hantera utmaningar relaterade till mänsklig datorinteraktion och användbarhet av Connect 2.0.
  4. Utforska utmaningar och genomförbara lösningar som skyddar datasäkerhet och konfidentialitet när du ansluter en internetlösning till ett skyddat hälsonät samtidigt som du säkerställer säker och effektiv dataöverföring genom heterogena nätverk.
  5. Utforska faktorer relaterade till framgångsrik användning och implementering av Connect 2.0 i verklig samarbetsvård. Baserat på ovanstående: utforska effekterna av en testversion av Connect 2.0 på interaktioner, kommunikation och organisatoriska processer.

Arbetet utökar partnerskap mellan konsortiet Center for forskningsbaserad innovation (SFI) (7 affärs-/forskningspartners) kallat Tromsø Telemedicine Laboratory (TTL), Norwegian Telemedicine Center (NST), Center for Shared Decision Making and Nursing Research (CSDM) ) vid Oslo universitetssjukhus, Institutionen för datavetenskap, Universitetet i Oslo, Universitetssjukhuset i Nordnorge (UNN), Balsfjord kommune, Biomedicinsk Information Research Center vid Marshfield Clinic Research Foundation och Institutionen för biomedicinsk informatik vid Columbia University i New York.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Oslo, Norge
        • Oslo University Hospital, Rikshospitalet,

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kronisk sjukdom
  • Ta emot kommunal sjukvård
  • Internetuppkoppling hemma

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Online stöd för självförvaltning
Tillgång till stödverktyg för självförvaltning online i sex månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mönster för interventionsanvändning
Tidsram: 6 månader
Frekvens av interventionsanvändning
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Första postat (Faktisk)

12 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201512/S10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom

Kliniska prövningar på Online kommunikationstjänst för patient-leverantör

Prenumerera