Time of Treatment With LMWH in Cancer Patients With Thromboembolic Disease
26. dubna 2017 aktualizováno: Remedios Otero Candelera, Delos Clinical
Time of Treatment With Low Molecular Weight Heparins in Cancer Patients With Thromboembolic Disease. Procoagulant Role of Phospholipid-dependent Microparticles.
Cancer is the most important acquired risk factor of thromboembolisms. More than 20% of all episodes of venous thromboembolism (VT) or pulmonary thromboembolisms (PT) are cancer related. Cancer patients with VT or PT are treated with low molecular weight heparins (LMWH) during at least 3 months, but nowadays the duration of treatment is not accurately determined.
The D-Dimer determination has been used like recurrence predictors after LMWH treatment suspension, but in cancer patients the useful is limited. Phospholipid-dependent microparticles could been used like recurrence predictors in cancer patients and tailored the duration of LMWH treatment for each patient.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
We are carrying out a study in Cancer-associated-thromboembolism patients in order to decide the suitable anticoagulation time.
A set of exclusion criteria is being used to determine in which patients LMWH will be withdrawn.
Patients are being followed after LMWH withdrawal until 6 months.
Blood samples are being taken at baseline (LMWH withdrawal), 3 weeks and 3 months after.
We will look for association between several biomarkers and venous thromboembolism recurrences.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
352
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patient with diagnosis of cancer (any) and diagnosis of pulmonary thromboembolism (PT) or venous thromboembolism (VT) , in treatment with low molecular weight heparin (LMWH).
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient with diagnosis of cancer (any) and diagnosis of pulmonary thromboembolism (PT) or venous thromboembolism (VT) , in treatment with low molecular weight heparin (LMWH).
- Patients treated with LMWH since cancer diagnostic.
- Signed informed consent sheet
Exclusion Criteria:
- Patients with life expectancy lower than 6 months
- Pregnancy woman
- Patients with cerebral metastasis
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Recurrence thromboembolisms
Časové okno: 3 months
|
Venous thromboembolisms or Pulmonary thromboembolism recurrence after LMWH suppression
|
3 months
|
|
Recurrence thromboembolisms
Časové okno: 6 months
|
Venous thromboembolisms or Pulmonary thromboembolism recurrence after LMWH suppression
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hemorrhagic events
Časové okno: 6 months
|
Hemorrhagic events due to LMWH treatment
|
6 months
|
|
Thromboembolic event attributable death
Časové okno: 6 months
|
Death related to embolic event
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Remedios Otero Candelera, MD PhD, Hospital Universitario Virgen del Rocío IBIS
- Vrchní vyšetřovatel: Teresa Elias, MD PhD, Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
- Vrchní vyšetřovatel: Isabel Blasco, MD, Hospital Universitario Virgen Macarena
- Vrchní vyšetřovatel: Maria Rodriguez, MD, Hospital Universitario de Valme
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. prosince 2015
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2016
Dokončení studie (Aktuální)
31. března 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. dubna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. dubna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Hispalis study
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .