Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

2D kmen pravé komory v peroperační kardiochirurgii

27. března 2018 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

2D kmen pravé komory v peroperační kardiochirurgii : Hodnocení časných příznaků dysfunkce pravé komory

Hodnocení deformace (deformace) pravé komory (PK) technikou 2D speckle tracking technikou získanou echokardiografií (TEE) v peroperačním období kardiochirurgie.

TEE se provádí u každého kardiochirurgického pacienta během operace.

Tento nový hodnotící parametr RV by mohl být dobrým nástrojem k posouzení časné dysfunkce RV po kardiochirurgickém výkonu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Sledování 2D napětí volné stěny pravé komory pomocí TEE v perioperační kardiochirurgii:

V předoperačním období Po sternotomii Po operaci Zařazení pacientů vybraných k operaci aortální chlopně bez koronárních onemocnění nebo předchozí dysfunkce PK.

Srovnání s ostatními echokardiografickými parametry hodnocení PK Asociace s insuficiencí pravé komory po kardiochirurgickém výkonu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Montpellier, Francie, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve réanimation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient způsobilý k operaci aortální chlopně

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient způsobilý k operaci aortální chlopně

Kritéria vyloučení:

  • předchozí dysfunkce pravé komory
  • těžké koronární onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
2D modifikace kmene pravé komory po kardiochirurgickém výkonu
Časové okno: až 24 hodin
až 24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Géraldine CULAS, MD, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

7. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit